艾维替尼，由艾森公司自主研发的第三代EGFR精准靶向新药，已启动第二阶段关键临床研究，针对经第一、二代EGFR抑制剂治疗后失败且携带T790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌患者。该药选择性抑制肿瘤相关EGFR突变和T790M耐药突变，对野生型EGFR几乎无作用，可减轻毒副作用并克服耐药。研究由国内14家三甲医院参与，计划入组188例患者。...
勃林格殷格翰在BIO欧洲会议上宣布启动全球II期试验，评价新型第三代EGFR抑制剂BI 1482694（HM61713）用于T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。该药物针对EGFR-TKI最常见的耐药机制，I/II期试验显示强烈疗效信号。公司计划在2017年提交上市许可，进一步丰富其肺癌产品线。...
贝达药业与安进公司合资成立贝达安进制药，将已在40多国获批的晚期结肠癌靶向药帕妥木单抗引入中国。该药为全人源抗EGFR单抗，用于RAS野生型转移性结直肠癌，目前在国内处于后期临床阶段，有望为患者提供新疗法。...
中国研发的肺癌靶向药物埃克替尼（Icotinib）在《柳叶刀：肿瘤学》上获得积极评价。该药作为EGFR抑制剂，对亚洲高EGFR突变率的非小细胞肺癌患者疗效显著，Ⅲ期临床试验显示其非劣效于吉非替尼，且价格仅为同类药物的三分之二。埃克替尼从研发到上市仅用8年，成本远低于欧美，成为中国抗癌药物发展的成功案例。...
胶质母细胞瘤（GBM）是最常见且最致命的成人脑肿瘤，常伴有EGFR突变或过表达，但EGFR抑制剂疗效有限。最新研究揭示，PTEN蛋白的磷酸化是导致耐药的关键机制。研究团队发现磷酸化PTEN与患者生存期缩短相关，并鉴定出FGFR和SRC激酶家族为关闭PTEN的酶。阻断PTEN磷酸化可恢复EGFR抑制剂敏感性，为联合治疗提供新靶点。...
安进公司利用罗氏454测序平台分析320例直肠癌肿瘤样本中9个EGFR通路相关基因的突变，以预测Vectibix（帕尼单抗）的疗效。研究发现KRAS和NRAS突变与药物无响应相关，并发现KRAS与BRAF或NRAS共突变现象。该研究首次将二代测序应用于临床三期试验，展示了454测序在肿瘤药物开发中的价值。...
研究发现了与非小细胞肺癌患者体内EGFR突变显著相关的93基因信号，该信号可能为评估肺腺癌中使用EGFR抑制剂的治疗反应提供价值和生物学前景预测。研究涉及195份肺腺癌标本和53种细胞系，验证试验显示精确度为67%，并与生存相关。...
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