蛋白质结构模型显示了中和抗体 10-1074（蓝色）和 3BNC117（红色）各自绑定到不同位点。
艾滋病（HIV/AIDS）是全球范围内严重威胁人类健康的疾病之一。尽管近年来在治疗和预防方面取得了显著进展，但目前仍未找到根治方法或有效疫苗。2016年，《自然·医学》（Nature Medicine）发表了一项重要研究，揭示了抗体治疗在艾滋病预防中的潜力。
美国俄勒冈国家灵长类动物研究中心的科学家们通过研究发现，在新生猕猴接触SHIV（携带HIV衣壳蛋白的猴/人嵌合病毒）后的24小时内进行抗体治疗，可以完全清除病毒。这一发现为艾滋病的治疗提供了新的思路。
研究人员在实验中给13只猕猴接种了SHIV病毒，并在确认感染后的两周内为每只猕猴静脉注射了两种广泛中和HIV的抗体——3BNC117和10-1074。这两种抗体能够分别结合到病毒的不同位点，从而中和病毒并促进免疫系统的清除。
实验结果显示，这些抗体能够抑制SHIV病毒的水平长达6个月。当抗体水平下降后，病毒在大多数动物中重新出现。然而，在5至22个月后，6只猕猴的免疫系统自发地恢复了对病毒的控制，并将其降低到不可检测的水平。这表明抗体治疗不仅能够短期抑制病毒，还可能对免疫系统产生长期的积极影响。
为了进一步验证CD8+ T细胞在病毒控制中的作用，研究人员对部分猕猴施用了消耗CD8+ T细胞的抗体。结果显示，当CD8+ T细胞水平降低时，SHIV病毒的数量迅速增加。这一发现表明，CD8+ T细胞在抗体治疗后的病毒控制中起到了关键作用。
此外，研究还探讨了在感染后2至6周内使用抗体治疗的效果，这一时间段更接近人类HIV感染的诊断时间。研究人员发现，改造后的VRC01抗体在猴体内的持续时间更长，保护作用更为持久。他们还计划对另一种抗体3BNC117进行类似改造。
研究负责人Malcolm Martin指出，定期注射长效抗体可能成为一种新的HIV预防策略，替代目前需要每日服用的暴露前预防药物（PrEP）。这项研究为开发更有效的HIV治疗和预防手段提供了重要的科学依据。