哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授团队在2014年至2017年间，连续在《自然》期刊上发表三篇重要研究论文，分别揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构、CRISPR-Cpf1的工作机理以及Anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR-SpyCas9活性的分子机制，破解了三个世界级科学难题。
2014年1月，团队首次解析了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构，揭示了Vif如何“劫持”宿主蛋白CBF-β和CUL5 E3连接酶复合物的分子机制，为抗艾滋病药物设计提供了结构基础。该成果破解了困扰结构生物学界30余年的谜团。
2016年4月，团队解析了CRISPR-Cpf1结合crRNA的复合物晶体结构，揭示了Cpf1识别和剪切pre-crRNA的机制，为开发高效、特异的基因编辑工具提供了结构基础。Cpf1作为新一代基因编辑系统，具有更广泛的应用前景。
2017年4月，团队进一步解析了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制SpyCas9活性的分子机制。研究发现，AcrIIA4通过模拟PAM DNA与SpyCas9-sgRNA复合物结合，竞争性抑制底物DNA的识别，从而实现对基因编辑活性的精确调控。该成果为设计可控的基因编辑工具提供了重要结构基础。
黄志伟教授团队的成功得益于其瞄准前沿、严谨治学的科研态度。团队注重实验记录和细节，强调勤奋与积累，形成了高效的协作模式。学校也为其提供了良好的科研平台和支持。
黄志伟教授于2012年从哈佛大学引进回国，从零开始建立结构分子生物学与天然免疫信号转导研究室，现为生命学院院长。他的团队在短短几年内取得多项突破性成果，展现了强大的科研实力。
课题组成员
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