中国科学院上海有机化学研究所近日与信达生物制药（苏州）有限公司达成授权开发合作协议，将其研发的IDO抑制剂以4.57亿美元的价格出售全球独家开发许可权。该抑制剂将配合信达生物正在开发的PD-1抗体，用于治疗前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤疾病。
IDO（吲哚胺2,3-双加氧酶）是一种在多种肿瘤细胞中过度表达的酶，它通过消耗色氨酸并产生犬尿氨酸，抑制T细胞的增殖和活性，从而帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的监视。IDO抑制剂通过阻断IDO的活性，恢复免疫细胞的杀伤功能，增强PD-1抗体的疗效。PD-1抗体是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，重新激活T细胞攻击肿瘤细胞。两者联合使用，可产生协同抗肿瘤效应。
信达生物成立于2011年，由国家特聘专家俞德超博士创立，专注于抗体新药的开发。其PD-1抗体（信迪利单抗）已进入三期临床试验，并在多种肿瘤中显示出良好疗效。此次合作被视为肿瘤免疫治疗领域的强强联合，有望推动中国生物药在国际市场占据一席之地。
临床前和临床研究已表明，IDO抑制剂与PD-1抗体的联合疗法在多种实体瘤中表现出令人满意的结果。例如，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等癌症中，联合治疗显著提高了客观缓解率和无进展生存期。中科院上海有机化学研究所开发的IDO小分子抑制剂具有高选择性和良好的药代动力学特性，为联合疗法提供了新的选择。
此次合作不仅将加速相关药物的研发和上市，惠及全球癌症患者，还将提升中国在生物制药领域的创新能力和国际影响力。