本文报道了肿瘤免疫疗法联合溶瘤病毒治疗黑色素瘤的最新临床进展。安进公司公布的数据显示，溶瘤病毒T-VEC联合CTLA-4抗体Yervoy使总体反应率翻倍（39% vs 18%）。另一项1b期试验中，PD-1抗体Keytruda联合T-VEC使应答率达62%，远高于单药预期。文章还解释了溶瘤病毒如何将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，增强免疫治疗效果。...
2023年9月7日，《细胞》杂志发表两篇突破性研究。其一，PD-1抗体Keytruda联合溶瘤病毒T-VEC在1b期临床试验中使转移性黑色素瘤患者缓解率达62%，显著高于单药治疗，且安全性可控。其二，哥伦比亚大学团队发现药物pentoxifylline通过抑制c-Rel蛋白阻断调节性T细胞功能，增强免疫检查点抑制剂疗效，为联合疗法提供新策略。...
中国科学院上海有机化学研究所与信达生物达成授权开发合作协议，以4.57亿美元出售IDO抑制剂全球独家开发许可权。该抑制剂联合PD-1抗体，通过恢复免疫细胞活性，精准杀死肿瘤细胞，有望治疗前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤。此次合作被视为肿瘤免疫疗法的强强联合，将推动中国生物药抢占国际市场。...
药明生物与美国Arcus Biosciences达成许可协议，授予其抗PD-1全人源单克隆抗体的独家开发及商业化权利。该抗体通过阻断PD-1/PD-L1通路激活抗肿瘤免疫，全球已有500多项临床试验探索其在20多种癌症中的应用。药明生物和誉衡药业将获得超8.16亿美元付款，Arcus计划开发联合疗法。...
James P. Allison教授团队在Cell发表研究，揭示CTLA-4抗体和PD-1抗体通过不同T细胞机制发挥抗癌作用，解释了联合治疗更有效的原因。研究分析了小鼠和人类黑色素瘤的免疫细胞，发现抗PD-1靶向耗竭样CD8 T细胞，而抗CTLA-4诱导ICOS+ Th1-like CD4 T细胞扩增。此外，文章还介绍了Allison团队在预测免疫疗法响应生物标志物方面的进展，包括通过IFN-γ基因突变预测ipilimumab耐药性。...
Nature子刊《Nature Nanotechnology》发表研究，报道了一种简约型纳米疫苗PC7A NP，通过激活STING通路，在多种小鼠肿瘤模型中有效抑制肿瘤生长，并与PD-1抗体联用显著延长生存期，为癌症免疫治疗提供了新策略。...
本文聚焦个性化癌症疫苗的最新研究进展。美国丹娜法伯癌症研究院Catherine Wu团队在AACR年会上报告，针对6名黑色素瘤患者定制的个性化疫苗，成功阻止了癌症复发，所有患者32个月后无癌。德国团队也取得类似成果。疫苗通过靶向肿瘤新抗原激活T细胞，联合PD-1抗体可增强疗效。尽管前景光明，但专家提醒仍需大规模临床验证，且疫苗制备耗时昂贵。...
药明生物宣布其合作伙伴誉衡药业已向黑龙江食品药品监督管理局提交了创新全人PD-1抗体GLS-010注射液的新药临床试验申请。该抗体的研发标志着中国在肿瘤免疫疗法领域的重要进展，旨在为患者提供更有效的治疗方案。...
本文介绍了PD-1抗体的临床研究动态，特别是誉衡药业与药明康德合作研发的抗PD-1全人创新抗体药GLS-010的受理情况，以及国内PD-1抗体市场的竞争现状和未来发展方向。...
北卡罗莱纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员开发了一种微针贴片技术，用于局部递送PD-1抗体治疗黑色素瘤。动物实验显示，该技术比传统注射更有效，40%的小鼠存活且无肿瘤残留。联合CTLA-4抗体后，存活率升至70%。该技术通过葡萄糖氧化酶触发纳米颗粒降解，实现持续药物释放，降低副作用。...
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