美国达纳-法伯癌症研究所的研究人员利用比较基因组杂交微阵列分析（array-CGH）技术，快速检测到难以发现的癌症相关基因，证实新基因NEDD9与黑色素瘤转移密切相关。这项由Lynda Chin博士领导的研究于六月发表在《Cell》杂志上，指出NEDD9基因在III期后的黑色素瘤中异常高表达。

NEDD9编码的蛋白质能够使癌细胞迁移出原始肿瘤部位，侵入周围组织甚至远端器官。然而，该蛋白能够逃避抗癌药物的靶向作用；因此，阻断NEDD9基因及其蛋白功能可能是更有效的治疗策略。在美国，每年有超过62,000例黑色素瘤新发病例，其中7,900人死亡。许多现有检测方法仅能识别大片段染色体异常。以黑色素瘤为例，6号染色体短臂（6p）常出现扩增，但该区域数百个基因过于密集，难以逐一检测。Array-CGH技术能够检测到极微小的基因缺失，成功发现了此前未知的基因。

“这在临床上意义重大，”Chin博士表示，“由于原位皮肤癌的致死率不高，预防转移或扩散至关重要。”该发现有助于开发新型癌症疗法，不仅阻断肿瘤生长，更以防止转移为核心目标。