细胞如何将特定分子精确运输到正确位置一直是生物学研究的热点。运动蛋白肌球蛋白-V（Myosin-V）在其中扮演关键角色。近期，Liu等人通过冷冻电镜解析了肌球蛋白-V在抑制状态下的三维结构，揭示了该分子马达在无货物时如何通过构象变化实现自抑制，从而避免无效的能量消耗。该结构显示，当肌球蛋白-V未携带货物时，其尾部折叠并与头部运动域结合，形成紧凑构象，同时与肌动蛋白丝保持弱结合，防止其进行不必要的步进运动。

另一项由Thirumurugan等人完成的研究采用多种生化与单分子技术，进一步证实了肌球蛋白-V的自抑制机制：其货物结合区域在无货物时会与自身运动域上的特定靶点结合，从而抑制沿肌动蛋白的移动并降低与肌动蛋白的亲和力。这两项研究共同揭示了细胞如何通过精巧的分子内调控，确保货物运输仅在需要时被激活，为理解细胞内运输的调控机制提供了重要见解。