已经知道，哺乳动物类Kruppel转录因子（KLF2,Kruppel-like  transcription  factors）与几种组织类型的最终分化的调节密切相关。转录因子KLF2长期被认为在控制成熟T细胞的存活和静止中扮演一个关键角色。因为缺乏KLF2的T细胞在胸腺中虽能形成，但无法进入周围淋巴器官。这意味着KLF2能调节T细胞的静止和存活。

        但是现在，美国明尼苏达州大学和辛辛那提州大学一项新的研究对这种表型提出了另一种新的解释。他们证实KLF2是T细胞迁移的关键。研究的结果发表在7月20日的《自然》杂志上。

        在缺少KLF2的胸腺细胞中，几种胸腺细胞迁移和外围运输所需的受体不能表达。这些受体包括S1P（sphingosine-1-phosphate）受体即S1P1、CD62L和β7整合素。而且，KLF2能结合并充当S1P1的启动子。S1P1是一种对胸腺细胞外出并通过外周胸腺器官再循环至关重要的受体。这项新研究的发现揭示出KLF2能充当成熟T细胞从胸腺出来并在次级胸腺组织中循环的许可证。

        KLF家族的蛋白参与脊椎动物发育的很多方面，并且与若干疾病状态有关。KLF2这一新发现的功能与不同细胞类型的最终分化所需的其他一些KLF是相似。（生物通记者杨遥）