在寻找新的抗癌药物时，科学家将注意力转向了经典药物阿司匹林。英国纽卡斯尔大学的研究人员发现，阿司匹林的抗癌作用超越了其作为环氧化酶抑制剂的传统认知。这项发表于《FASEB》期刊的研究揭示了阿司匹林通过抑制肿瘤血管生成（即血管新生）来发挥抗癌作用的关键机制。

研究指出，阿司匹林能够靶向NFκB信号通路，该通路是诱导肿瘤新生血管形成的关键信号分子。通过抑制NFκB，阿司匹林阻断了为肿瘤生长提供营养和氧气的血管生成过程。此外，研究还发现阿司匹林的剂量与血管抑制效果呈正相关，这为临床剂量优化提供了依据。

这一发现不仅证实了早期关于阿司匹林抗炎作用靶点（NFκB）的推测，还进一步阐明了其如何通过干扰信号通路来控制炎症和抑制肿瘤发展。阿司匹林作为一种百年老药，其多效性再次得到验证，未来可能为开发新型抗癌药物提供新思路。