肿瘤蛋白芯片叫停事件六点疑问(2)

        体检用的试剂，现在的管理怎么样？

        广东省体检医学分会总干事职素青：国家管制很严，要批批送检，每一批送检合格，才能开封。这种强力度的管制下，试剂的存放时间很短，商家就搞鬼对付。上一批送检了，下一批不送检，贴同一个批号，而如果不良试剂造成公共问题，医院不负责任，责任在试剂商。我预测，试剂会有很多问题暴露出来。

        为什么这样的器械能够堂而皇之的走进大医院，一晃三年，竟无人质疑？当初是如何顺利经过国家药监局和药检所的严格审批？问题究竟出在哪里？到底是哪一个环节出了漏洞？我们是否有相应的措施或补救办法？现在国内市场上是否还有相同性质的临床用蛋白芯片和microRNA芯片有待重新审核？……

        这些问题没有一个是小问题！它们不仅仅关系到我国科研工作是否尊重事实、是否具有起码的科研态度的问题，更在于它直接关系到百姓的幸福安康。除此之外，还无形威胁科学发展，助长了急功近利的风气、无形间会扼杀其他研究人员正常研究的积极性，助长非正常的药物审批、上市之路。

        希望我们在以专业眼光考量此类事件的同时，更多一点人文关怀，毕竟，老百姓的福祉才是最重要的。（生物通记者  小粥） (责任编辑：泉水)

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