英国葛兰素史克（原葛兰素-威康）公司的研究人员首次发现，人体内3个独立的DNA片段上可能含有与偏头痛、糖尿病和牛皮癣等三种常见病相关的基因。这一发现为理解这些疾病的遗传基础提供了重要线索。

据该公司发布的新闻公报，虽然这一发现暂时难以直接用于开发新疗法或新药物，但将有助于科学家了解常见疾病过程中基因所起的作用。研究人员希望在不远的将来，能够明确已发现的DNA片段上究竟是哪些基因会增加患偏头痛、糖尿病和牛皮癣的风险。

研究采用了单核苷酸多态性（SNP）分析技术。SNP是指DNA序列中单个碱基的变异，这些变异是导致个体间基因差异的重要因素。通过比较患者与正常人的SNP图谱，研究人员可以识别出可能包含致病基因的DNA片段。此前有科学家认为，利用这种方法识别致病基因需要非常详细的SNP图谱，但葛兰素史克的研究人员发现，采用相对简化的SNP图谱即可迅速将搜索范围缩小到很小的DNA片段上，每个片段大约只包含1到8个基因。

偏头痛是一种常见的神经系统疾病，全球约有10亿人受其影响。其发病机制复杂，涉及遗传、环境和神经血管因素。此次发现的基因片段可能为偏头痛的遗传易感性提供新见解，未来有望推动个性化治疗和药物靶点的开发。