重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌易疲劳和波动性肌无力。患者常表现为眼肌、吞咽肌、呼吸肌或四肢肌群的无力，症状在活动后加重，休息后缓解。因此，重症肌无力患者不宜参加重体力劳动。重体力工作会显著增加肌肉负担，导致神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体过度消耗，可能诱发肌无力危象，甚至呼吸衰竭。临床指南建议患者避免高强度体力活动，选择轻中度、可间歇休息的工作，并定期监测病情变化。如需工作，应咨询神经科医生进行个体化评估。