重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)知识梳理
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫反应引起的神经肌肉接头传递障碍,主要表现为骨骼肌无力与疲劳。患者体内产生抗体攻击乙酰胆碱受体,导致受体减少。胸腺增生与胸腺瘤在MG患者中常见,胸腺切除术可显著改善症状。诊断依赖于肌电图及抗体检测。综合治疗策略包括药物、手术及护理干预,以提高患者生活质量并降低危象风险。...
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫反应引起的神经肌肉接头传递障碍,主要表现为骨骼肌无力与疲劳。患者体内产生抗体攻击乙酰胆碱受体,导致受体减少。胸腺增生与胸腺瘤在MG患者中常见,胸腺切除术可显著改善症状。诊断依赖于肌电图及抗体检测。综合治疗策略包括药物、手术及护理干预,以提高患者生活质量并降低危象风险。...
第十一节 神经科病历 一 科病历书写要求 病史按一般病历的内容与要求书写 但对病史采集应注意以下几点 1 对主要症状的性质必须明确无误 避免笼统 如患者诉述头痛 应仔细询问究系头胀 发木 重压感 箍紧 关键词:脊髓、智力...
第三节 病理性自身免疫发生机制 目前认为上述诱因导致自身免疫的形成是通过多种机制而实现的 不同情况下由不同机制起主要作用 有时也可能由几种机制同时或先后起作用 一 禁忌株突变 通过体细胞突变可能产生被 关键词:脊髓、重症肌无力...
第六节 上睑下垂 ptosis 一 定义 由于提上睑肌功能不全或丧失 或共他原因的致的上睑部分或全部不能提起 遮挡部分或全部瞳孔者称上睑下垂 二 病因和类型 一 先天性为先天发育畸形 多为双侧 可为常 关键词:染色体、重症肌无力...
第四节 重症肌无力 myasthenia gravis 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病 临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力 经休息或 关键词:突触、病毒感染...
第二节 抗胆碱酯酶药 抗胆碱酯酶药和乙酰胆碱一样 也能与胆碱酯酶结合 但结合较牢固 水解较慢 使酶失去活性 胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积 表现M及N样作用 抗胆碱酯酶药可分为两类 一类是易逆 关键词:血脑屏障、重症肌无力...
第十三章 呼吸衰竭与成人呼吸 窘迫综合征 呼吸的主要功能是不断地给机体提供氧气和从机体排出多余的二氧化碳 完整的呼吸功能包括外呼吸过程 内呼吸过程和血液携带运输氧和二氧化碳的功能 呼吸衰竭通常是指外?? 关键词:脊髓、脑水肿...
关于运动神经元病 在国内外西医在治疗上除了服用一些营养神经的药物之外 仍然没有什么有效药 到目前为止 国内外现代医学对运动神经元病的的治疗尚无有效措施 在几千年前中医经典记载将运动神经元病归为 痿?? 关键词:神经递质、重症肌无力...
一 神经原性肌萎缩与肌原性肌萎缩的鉴别诊断 神经原性肌萎缩 肌原性肌萎缩 发病年龄 成年 小儿或青年 家族性 少 极多 受累肌肉 远端肌多 如上 下肢的远端 近端肌多 如肩胛带 骨盆带 肌纤维束震颤 关键词:重症肌无力、感觉...
神经原性肌萎缩与骨原性肌萎缩的骨肉活检的鉴别诊断 神经原性肌萎缩 肌原性肌萎缩 附 注 一般显微镜下所见 1 束性肌萎缩 即是在一堆或数堆萎缩的肌束间夹杂一堆或数堆正常的肌束2 变性改变不明显 肌膜核 关键词:重症肌无力、脂肪...
欧洲研究理事会(ERC)于4月16日宣布收紧拨款申...
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