真核细胞依赖肌动蛋白纤维网络来维持其形态和内部结构，而肌动蛋白相关蛋白2/3复合物（Arp2/3）在这一过程中扮演着关键角色。Arp2/3通过在现有纤维周围聚集新纤维来形成网络。为了产生运动力并推动细胞膜移动，Arp2/3需要其他蛋白质的协助，其中包括加帽蛋白（CP）。

传统理论认为，快速运动需要肌动蛋白纤维的快速生长。加帽蛋白通过在大多数肌动蛋白纤维的生长端加帽，从而增加稳定状态下肌动蛋白单体的浓度，促进剩余未加帽纤维的快速延长，进而推动更快速的运动。然而，这一理论从未得到实验验证。

一组美国科学家通过体外实验，利用纯化组分重现了肌动蛋白驱动的运动。他们将涂有ActA（一种Arp2/3活化蛋白）的聚苯乙烯微珠与五种纯化蛋白混合，包括细胞质肌动蛋白、Arp2/3复合物、CP、丝切蛋白cofilin和单体结合蛋白profilin。研究发现，CP并非通过增加纤维长度促进运动，而是通过促进Arp2/3复合物介导的肌动蛋白成核过程来增强运动。此外，运动速度与肌动蛋白网络的组装速度并不直接相关，而是主要受CP和Arp2/3的影响。

这一研究成果发表在2008年5月30日的《细胞》（Cell）杂志上，为理解细胞运动的分子机制提供了新的视角。（科学网 何宏辉/编译）

参考文献：Cell, Vol 133, 841-851, 30 May 2008，Orkun Akin and R. Dyche Mullins