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人核糖体小亚基蛋白24剪接变异体mRNA在胃癌中的表达及其临床意义

2005-12-03 08:52 辽宁研究团队 国内医学期刊 阅读 0
核心摘要: 本研究采用RT-PCR技术检测胃癌及胃溃疡组织中RPS24剪接变异体mRNA的表达,发现RPS24c mRNA在胃癌中高表达,与分化程度、淋巴结转移及TNM分期显著相关,提示RPS24剪接变异体可作为胃癌生物学行为评估和预后判断的潜在指标。

核糖体小亚基蛋白(RPS)是核糖体40S亚基的组成部分,参与蛋白质合成。RPS24基因通过选择性剪接产生多种剪接变异体,其异常表达与肿瘤发生发展相关。国内(辽宁)的一项研究探讨了RPS24剪接变异体mRNA在胃癌中的表达及其临床意义。

研究采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)结合剪接位点特异性引物技术,检测60例胃癌和7例胃溃疡标本中RPS24剪接变异体mRNA表达情况,并分析其与临床病理因素的关系。结果显示,所有胃癌和胃溃疡标本中均检测到RPS24a mRNA表达;而RPS24c mRNA在胃癌组织中的表达率为96.7%,显著高于癌旁正常黏膜的11.7%。进一步分析发现,低分化、未分化型胃癌、淋巴结转移≥5个、TNM I、II期病例的RPS24c mRNA表达比率分别显著高于分化型胃癌、淋巴结转移<5个、TNM I、II期胃癌病例(P<0.05)。此外,胃癌组织中RPS24 mRNA的总体表达水平显著高于癌旁正常黏膜(P<0.01),且TNM III、IV期胃癌中RPS24 mRNA表达水平显著高于I、II期胃癌(P<0.05);胃溃疡中RPS24 mRNA的表达水平与正常胃黏膜差异无显著性(P>0.05)。

该研究表明,RPS24剪接变异体的异常表达与胃癌的发展、转移密切相关,可作为胃癌生物学行为评估和判断预后的潜在分子标志物。这一发现为胃癌的早期诊断和靶向治疗提供了新的思路。

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