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具有自主知识产权的新型肿瘤生物疗法通过鉴定

2006-01-15 12:28 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 一种具有我国自主知识产权的新型肿瘤生物疗法在吉林省通过鉴定并用于临床。该疗法基于过继免疫治疗,利用RHIL-18在体外快速诱导肿瘤特异性CTL,具有成本低、效率高的特点,可将恶性肿瘤治愈率从不足30%提高至40%-50%。研究已发表16篇论文,其中3篇被SCI收录,并申报2项国家发明专利。

一种具有我国自主知识产权的新型肿瘤生物疗法,近日在吉林省通过鉴定并用于临床。专家认为,该课题的研究已达到同类研究的国际先进水平,该治疗方法具有成本低、效率高的特点,具有很好的应用前景和社会效益,可在全国范围内广泛推广应用。

长期以来,人们一直在寻求治疗恶性肿瘤的有效方法。肿瘤的生物治疗已成为继手术、放疗、化疗之后的第四大治疗方法。过继免疫治疗是目前医学界最受关注的肿瘤生物治疗方法。过继免疫治疗的最佳效应细胞是细胞毒性T淋巴细胞(CTL),它能直接杀伤相应的肿瘤细胞,且特异性免疫反应产物(如细胞因子等)又能激活非特异性免疫,从而起到增强、放大、协同作用,并具有有效的免疫记忆功能等优点。这使得恶性肿瘤的治愈率由手术、放疗、化疗三大传统方法的不足30%提高到40%-50%。

由吉林大学承担的“在体外培养系统中诱导肿瘤特异性CTL过继治疗恶性肿瘤的临床研究”项目(合同编号20040707-2),通过与美国canji肿瘤基因治疗中心合作,应用重组人白细胞介素-18(RHIL-18),通过体外培养系统快速诱导出肿瘤特异性CTL,从而为肿瘤的生物治疗提供一种新的有效的临床治疗方法。该研究还解决了肿瘤特异性CTL诱导和体外培养中的多项难题,并已开始将该治疗方法应用于临床。目前,该课题组已发表研究论文16篇,其中3篇被SCI收录;申报国家发明专利2项,具有自主知识产权。

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