据bio.com网站2006年1月10日报道：美国科学家发现了细胞瘤关键受体“CXCR4分子”，抑制这种分子将大大有助于抑制脑部癌细胞的扩散。美国“英戈拉姆”癌症研究中心的医师在近期的研究过程中发现了一种与多形性胶质母细胞瘤（GBM）扩散有关的关键受体“CXCR4分子”。

“CXCR4分子”发现于人体的白细胞内，已知其活动与调控免疫系统内细胞的移动密切相关。CXCR4是一种趋化因子受体，属于G蛋白偶联受体家族，其配体为基质细胞衍生因子-1（SDF-1，又称CXCL12）。CXCR4/SDF-1信号轴在胚胎发育、免疫细胞归巢和肿瘤转移中发挥关键作用。如果科学家能够找出可以抑制“CXCR4分子”的物质，那么将有助于阻止癌细胞移动至其他器官。

研究人员在对动物模型的研究过程中发现，“CXCR4分子”与多形性胶质母细胞瘤的侵袭性有关。“CXCR4分子”在非侵袭性细胞中可以有一定的表达，但在具有侵袭性或来自于脑部肿瘤的癌细胞中，其表达率则更高。研究报告显示，其间的差异最高可达30～40倍之多。这种高表达与肿瘤的恶性程度和患者预后不良密切相关。

此外，如果关闭CXCR4受体功能，那么脑部癌细胞的移动性将会有所减弱，但并不能完全受到抑制。这表明CXCR4是肿瘤侵袭的关键因子之一，但可能与其他信号通路协同作用。

这项发现提供了治疗侵袭性脑瘤的新靶点。目前，许多研究也正通过特定分子以关闭其他癌症内的CXCR4受体进行分析。研究人员正在分析一种中性的抗体以与CXCR4相结合，从而起到隔离癌细胞的作用。例如，普乐沙福（Plerixafor）是一种CXCR4拮抗剂，已用于造血干细胞动员，并在临床试验中探索其抗肿瘤效果。研究人员希望尽快将此项研究投入对人体的试验当中，以帮助每年在美国新增的17,000～18,000位脑癌患者摆脱病痛。