美国杜克大学医学中心的研究人员设计出了一种新型肿瘤靶向疗法，利用能够特异性结合活体肿瘤RNA的适配分子，将药物精准递送至肿瘤部位，从而实现高效治疗。相关研究成果于11月29日在线发表在《自然·化学生物学》杂志上。

适配分子是一段短RNA序列，通常能够与蛋白质等特定靶标分子结合。它们具有易于合成、可重复再生和修饰、以及对其他介质（如抗体）兼容性强的特点。尤为重要的是，适配分子对免疫系统的刺激极小，这使其成为肿瘤诊断和治疗中极具潜力的候选工具。

研究团队对患有肝癌的啮齿动物模型进行了适配分子筛选。这些肿瘤为转移性肿瘤，通常由结肠癌转移所致。他们从肿瘤组织中分离出RNA，经过扩增和再植入，筛选出与肿瘤RNA结合最紧密的分子。经过多轮筛选，科学家找到了与肿瘤蛋白亲和力最高的适配分子，该分子能够特异性结合RNA解旋酶P68，这是一种在结直肠癌肿瘤细胞核内表达的蛋白。

杜克大学外科学助理教授米京（音译）表示：“重要的是，在筛选过程中，研究人员无需事先深入了解疾病相关的蛋白质变化，这大大简化了分子探针的开发流程。筛选出的适配分子可用于发现之前未知的疾病相关蛋白，从而加速有效肿瘤疗法的发现。”

肝胆肿瘤专家布赖恩·克莱里博士补充道：“这种适配分子不仅能与体外培养的P68蛋白结合，还能直接靶向活体内的肿瘤，对乳腺癌和肺癌等其他肿瘤也具有潜在适用性。下一步的研究将聚焦于如何利用适配分子将肿瘤杀伤试剂精准递送至病灶部位。”