临床上必需的用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的直接作用抗病毒药物的研发，主要聚焦于两种病毒酶的抑制因子：蛋白酶NS3和NS5B（HCV复制所需的RNA依赖的RNA聚合酶）。BMS-790052（通过化学遗传学方法鉴定为强效特异性HCV抑制因子）是第三种病毒分子——非结构性蛋白5A（NS5A）的小分子抑制因子，该蛋白没有已知的酶活性。来自百时美施贵宝公司的研究团队在《自然》杂志上报告了BMS-790052的发现及其病毒学特征，并披露了该化合物在健康志愿者和HCV感染者中的临床试验结果。这些临床结果证实了抑制HCV NS5A作为一种临床相关机制的概念验证。体外实验数据表明，该药物与已知的HCV抑制药物具有协同作用，提示抗病毒药物的联合使用（即“鸡尾酒”疗法）可能是一种可行的治疗策略。