临床上必需的用来治疗慢性丙肝病毒（HCV）感染的直接作用抗病毒药物的研制，一直主要以两种病毒酶的抑制因子为关注焦点，它们分别是蛋白酶NS3和NS5B（HCV复制所需要的一种依赖于RNA的RNA聚合酶）。BMS-790052（用化学遗传学方法确定为一种强效特异性HCV抑制因子）是没有已知酶活性的第三种病毒分子（即非结构性蛋白5A，简称为“NS5A”）的一个小分子抑制因子。来自“百时美施贵宝公司”的一个研究小组在本期Nature上报告了BMS-790052的发现及其病毒特征，披露了用这一化合物在正常的健康志愿者和HCV感染者中所进行的临床试验观察结果。这些临床结果确立了对HCVNS5A抑制作为一种临床相关机制的概念证明。试管试验数据表明（该药物）与已知的HCV抑制药物之间有协同作用效果，说明抗病毒药物的混配（即所谓的“鸡尾酒”方法）也许是一个可行的治疗方式。