日本国立癌症研究中心日前发现，一种特殊的蛋白质受体——巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）受体，与急性骨髓性白血病（AML）发病密切相关。该研究为开发新的白血病治疗方法提供了重要线索。

研究人员通过基因工程技术，给实验小鼠植入急性骨髓性白血病致病基因，随后利用抗体或基因敲除方法去除这些小鼠体内表达M-CSF受体的细胞。结果发现，尽管这些小鼠携带致病基因，但并未发展成白血病。这表明M-CSF受体在白血病发生过程中起关键作用。

M-CSF受体是一种跨膜蛋白，主要在单核细胞和巨噬细胞表面表达，参与调控细胞增殖、分化和存活。在急性骨髓性白血病中，M-CSF受体的异常激活可能促进白血病干细胞的自我更新和恶性增殖。因此，靶向M-CSF受体的药物有望成为治疗AML的新策略。

相关研究成果已发表于国际权威期刊《自然·医学》（Nature Medicine）网络版。研究人员表示，下一步将探索针对M-CSF受体的抑制剂在临床中的应用潜力，为白血病患者带来新的治疗希望。