近日，《自然·通讯》发表研究显示，携带非编码RNA小分子miR-22的纳米颗粒在急性骨髓性白血病小鼠模型中展现治疗潜力。研究团队发现AML患者中miR-22表达降低，恢复其水平可抑制PI3K/AKT通路，阻碍白血病发展并延长生存期。该疗法在临床试验前需进一步测试，联合化疗可能增强疗效。...
1月17日，10x Genomics宣布其Chromium Single Cell 3'平台的研究成果在《Nature Communications》上发表。该研究由Fred Hutchinson癌症研究中心合作完成，利用该平台从29个样本中收集了约25万个单细胞的转录组数据，展示了其在单细胞RNA测序中的优越可扩展性和高质量。该技术能够分析急性骨髓性白血病患者的珍贵临床样品，在单细胞分辨率下揭示宿主与供体嵌合现象及免疫细胞亚群变化，为白血病研究和临床应用提供了新工具。...
夏威夷大学癌症中心研究发现，急性骨髓性白血病（AML）细胞在葡萄糖不足时能利用果糖作为替代能源，促进增殖。通过靶向果糖转运体GLUT5，可切断癌细胞能量供应，抑制生长。该发现为AML治疗提供了新策略，有望改善患者预后。...
英国惠康信托基金会所属桑格研究所通过小鼠实验确认了急性白血病中NPM1基因突变的作用，并发现另外两组影响基因分裂与环境的突变。该发现揭示了血癌形成的关键环节，为开发针对特定基因突变的新药提供了重要方向，有望改善白血病治疗效果。...
中国人民解放军总医院研究团队在《致癌基因》发表论文，揭示miRNA-193a通过抑制c-kit表达在急性骨髓性白血病中发挥抑癌作用。研究发现miR-193a在白血病细胞中因超甲基化而沉默，恢复其表达可降低c-kit水平并抑制细胞生长，为c-kit阳性AML治疗提供新靶点。...
日本国立癌症研究中心发现巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）受体与急性骨髓性白血病（AML）发病密切相关。通过基因敲除实验，去除表达M-CSF受体的细胞可阻止白血病发生。该受体异常激活促进白血病干细胞增殖，靶向M-CSF受体的药物有望成为AML新疗法。研究发表于《自然·医学》。...
美国科学家首次解码急性骨髓性白血病患者完整基因组，发现10个关键突变基因，其中8个为新发现。该研究有助于理解癌症遗传病理，推动精准治疗发展。...
美国科学家首次解码了急性骨髓性白血病患者的完整基因组，发现10个驱动基因突变，其中8个为新发现。该研究有助于理解癌症遗传病理，为精准治疗提供新靶点。...
宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现了一种名为Tribbles的蛋白质与急性骨髓性白血病（AML）密切相关。实验表明，在造血干细胞中表达Tribbles-2的小鼠全部发展为AML，且该蛋白能抑制C/EBPa蛋白的功能。AML患者血样中Tribbles蛋白表达升高，提示其可能成为AML诊断和治疗的新靶点。...
英国诺丁汉大学科学家将重点研究MOZ和TIF2两个融合基因如何导致急性骨髓性白血病（AML）。这两个基因的异常融合影响骨髓细胞，驱动白血病发生。研究团队获得国际癌症研究协会资助，旨在阐明融合蛋白的分子机制，为开发新药提供靶点。AML是一种常见于老年人的渐进性疾病，目前诊断依赖血细胞计数和骨髓活检，急需更有效的靶向治疗。...
科学家在厄瓜多尔亚马逊雨林发现一种前所未见...
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一项发表于《自然医学》的研究揭示，小胶质细...
一项发表在《ScienceDaily》上的研究指出，长期饮...
