今天，仁济医院宣布，上海风湿病学研究所沈南所长领导的研究小组近日又在国际学术期刊《Journal  of  immunology》发表了有关miRNA参与狼疮T细胞低甲基化调控的最新研究成果。该工作揭示了miRNA参与狼疮发病的新机制，为今后发展miRNA为靶点的干预治疗提供了重要依据。  



　　系统性红斑狼疮(发病机理复杂，被认为是自身免疫病的原型，T淋巴细胞异常低甲基化在SLE的发病中起着重要作用。但狼疮T细胞异常低甲基化的机制尚未阐明。MicroRNA是近年来广为关注的重要的基因表达调控因子，SLE患者T细胞异常低甲基化可能与某些  miRNA异常表达有关。



　　为探索这一关键问题，专家组通过高通量和特异性的miRNA表达谱分析，筛选发现  miR-21和miR-148a在SLE小鼠模型T淋巴细胞异常高表达。  使用这两个miRNA特异性抑制剂，对SLE病人T淋巴细胞进行干预处理，发现能够有效逆转低甲基化状态。



　　该项研究表明miR-21和miR-148a有望成为调控SLE患者T淋巴细胞异常低甲基化的新靶点，改变SLE患者T淋巴细胞内的miR-21和miR-148a表达水平可作为潜在的干预治疗手段。  



　　该项工作得到国家科技部、国家自然科学基金和上海市科委的经费支持。