美国耶鲁大学的一个研究小组发现了一个可以被用来预测卵巢癌发病危险的新遗传标记物。卵巢癌很难检测，并且是一种致命的癌症。

　　研究小组在《癌症研究》杂志中证明，癌症基因KRAS的一种变异存在于25%的卵巢癌患者中。此外，在60%有乳腺癌和卵巢癌家族史的卵巢癌患者中可以发现这一变异，说明这一基因变异可能是这些癌症家族中一种新的卵巢癌标记物。

　　“对于许多有明显卵巢癌家族史的妇女来说，过去并没有发现她们有家族疾病的遗传因素，这个基因的变异可能就是她们的家族遗传因素。”治疗放射学副教授乔安妮B•卫浩世说。“我们的发现说明，KRAS变异是卵巢癌危险的一个新的遗传标记。”

　　研究人员在卵巢癌患者中首次寻找了这种变异基因，并且发现，有四分之一的患者携带这种变异基因，而一般人群中携带这种变异基因的人数只占6%。为了证明KRAS变异基因是卵巢癌的遗传标记物，研究人员对具有遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征的卵巢癌妇女做了研究。所有这些妇女均有明显的家族癌症病史，但只有一半的患者携带已知的卵巢癌标记物变异的BRCA1 或 BRCA2。

　　在10位没有携带已知卵巢癌标记物的患者中，有6位存在KRAS变异。与携带BRCA变异的妇女在年轻时发病不同，携带KRAS变异的妇女发生癌症往往在绝经以后。由于卵巢癌诊断困难，发现癌症时就已经在晚期阶段，找到这样一种新的标记至关重要。

　　对变异KRAS变异进行遗传检测目前被一新的生物技术公司用于卵巢癌患者以及有卵巢癌家族史的妇女。