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台企研发新型HDAC抑制剂抗癌药,动物实验显示抑制乳腺癌肿瘤达72%

2010-12-24 01:26 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 台湾彦臣生技公司研发的新型HDAC抑制剂NBM-T-L-BMX-OS01,在动物实验中显示能抑制乳腺癌肿瘤达72%。该药物通过抑制组蛋白去乙酰化酶,活化抑癌基因,从而减缓肿瘤生长。与传统化疗相比,标靶治疗副作用更小,为乳腺癌治疗提供了新方向。

HDAC抑制剂抗癌药近年来,标靶治疗逐渐成为台湾地区癌症治疗的主流,其中以能够活化“抑癌基因”的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)为代表的最新治疗方式备受关注。在近日举办的HDACi标靶治疗药物研讨会上,台湾彦臣生技公司发布了其最新动物实验结果,显示所开发的半合成药物NBM-T-L-BMX-OS01能够显著抑制乳腺癌肿瘤生长。

标靶治疗,简单来说,就是以癌细胞或肿瘤为“靶子”,利用药物针对其特征进行精准打击,集中火力杀灭癌细胞。其优点是目的性强,不会“好坏通杀”,因此相比传统化学治疗,副作用更小。台湾癌症基金会执行长赖基铭表示,标靶治疗根据作用机制不同可分为4类,HDACi是最新发明的治疗方式之一。其作用机制主要是通过抑制体内“组蛋白去乙酰化酶”,从而活化“抑癌基因”的表达,减缓肿瘤生长速度。

作为台湾第一家投入HDACi研发的公司,彦臣生技已取得初步成效。其研发的NBM-T-L-BMX-OS01半合成药物,在动物实验中与对照组相比,能显著抑制乳腺癌肿瘤达72%,效果与已获核准的同类药物相当。这一结果预示着该药物在未来的临床试验中具有潜在的应用价值,为乳腺癌患者提供了新的治疗希望。

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