Dana-Farber癌症研究所的科学家在《Nature》上发表研究，发现一种名为TMP195的化合物能够“策反”肿瘤相关巨噬细胞，使其从促进肿瘤生长转变为攻击癌细胞。在小鼠模型中，该化合物可缩小乳腺瘤并阻止转移，与化疗或免疫疗法联用效果更佳。这一发现为癌症治疗提供了新思路，即同时利用先天性和获得性免疫系统。...
中国科学院上海药物研究所耿美玉课题组和丁健课题组在《Cancer Cell》发表研究，揭示了HDAC抑制剂治疗实体瘤（如乳腺癌）失败的关键机制：HDAC抑制剂通过上调LIFR基因启动子区乙酰化水平，招募BRD4蛋白，激活LIFR-STAT3信号通路，导致治疗不敏感。联合使用BRD4或JAK抑制剂可显著增强HDAC抑制剂对乳腺癌尤其是三阴性乳腺癌的疗效，为HDAC抑制剂在实体瘤中的临床应用提供了新的联合用药策略。...
中国科学院上海药物研究所自主研发的抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他原料药及其片剂获国家药监局批准开展临床研究。倍赛诺他为新型双噻唑类广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过抑制HDAC活性、恢复抑癌基因表达发挥抗肿瘤作用。临床前研究显示其对多种肿瘤有效且安全性良好，此次获批将启动I期临床试验。...
斯坦福大学医学院在《自然·医学》发表研究，发现BET抑制剂JQ1与HDAC抑制剂SAHA联合使用可有效治疗小鼠胰腺癌，并减缓肺癌生长。该组合通过影响染色质调控和诱导细胞死亡发挥作用，且依赖于p57基因的去抑制。研究有望在未来五年内进入临床验证。...
深圳微芯生物将其抗癌靶向新药西达本胺（HDAC抑制剂）技术授权给台湾华上生医，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。西达本胺具有口服给药、副作用低等优势，有望于2013年底在中国大陆获批，2015年在台湾上市。双方还将合作开展非小细胞肺癌的临床试验。...
丹麦科学家在艾滋病治疗领域取得突破性进展，利用强效HDAC抑制剂Panobinostat将HIV病毒从DNA中剥离，并通过免疫系统永久清除。该疗法已进入临床试验，15名患者参与，有望实现一次性根治，降低治疗成本。英国CHERUB团队也在探索类似策略，但丹麦团队率先进入临床。...
2023年9月24日，广州市微生物研究所与印度Concord生物科技公司及广州迈达康医药科技公司签署合作协议，共同开发抗肿瘤创新药物罗咪酯肽。罗咪酯肽是一种HDAC抑制剂，通过诱导肿瘤细胞分化和凋亡发挥抗肿瘤作用。三方将整合各自在微生物发酵、生物制药研发和制剂开发方面的优势，加速该药物的临床转化。广州市科技局副局长王越西出席签约仪式并致辞，称此次合作是优势互补的典范。...
中科院上海生命科学研究院生化与细胞所宋建国课题组在《Cell Death and Differentiation》发表研究，揭示HDAC抑制剂通过上调Zac1基因表达，抑制NF-κB信号通路，从而诱导胚胎性癌细胞凋亡的分子机制。该发现为开发新型抗肿瘤药物提供了重要靶点。...
中国科学院上海生命科学研究院的研究人员揭示了HDAC抑制剂诱导胚胎性癌细胞凋亡的新机制。研究发现，HDAC抑制剂通过上调Zac1基因启动子区域的组蛋白乙酰化水平，促进Zac1表达，进而抑制NF-κB信号通路，打破细胞内凋亡平衡，最终诱导癌细胞凋亡。该研究为开发新型抗肿瘤药物提供了重要理论基础。...
台湾彦臣生技公司研发的新型HDAC抑制剂NBM-T-L-BMX-OS01，在动物实验中显示能抑制乳腺癌肿瘤达72%。该药物通过抑制组蛋白去乙酰化酶，活化抑癌基因，从而减缓肿瘤生长。与传统化疗相比，标靶治疗副作用更小，为乳腺癌治疗提供了新方向。...
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