瑞典隆德大学研究人员发现，用于扩增血液干细胞的分子UM171通过KBTBD4蛋白降解CoREST复合物，其细胞效应与儿童侵袭性脑肿瘤中KBTBD4基因突变高度相似。UM171的作用是暂时的，而肿瘤相关突变则导致CoREST长期缺乏，使细胞停滞在干细胞样状态，可能促进胚胎性脑肿瘤发生。基于这一机制，研究团队通过大规模药物筛选发现HDAC抑制剂可逆转突变效应，为药物重定位治疗髓母细胞瘤提供了新思路。...
深圳微芯生物将其抗癌靶向新药西达本胺（HDAC抑制剂）技术授权给台湾华上生医，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。西达本胺具有口服给药、副作用低等优势，有望于2013年底在中国大陆获批，2015年在台湾上市。双方还将合作开展非小细胞肺癌的临床试验。...
丹麦科学家在艾滋病治疗领域取得突破性进展，利用强效HDAC抑制剂Panobinostat将HIV病毒从DNA中剥离，并通过免疫系统永久清除。该疗法已进入临床试验，15名患者参与，有望实现一次性根治，降低治疗成本。英国CHERUB团队也在探索类似策略，但丹麦团队率先进入临床。...
2023年9月24日，广州市微生物研究所与印度Concord生物科技公司及广州迈达康医药科技公司签署合作协议，共同开发抗肿瘤创新药物罗咪酯肽。罗咪酯肽是一种HDAC抑制剂，通过诱导肿瘤细胞分化和凋亡发挥抗肿瘤作用。三方将整合各自在微生物发酵、生物制药研发和制剂开发方面的优势，加速该药物的临床转化。广州市科技局副局长王越西出席签约仪式并致辞，称此次合作是优势互补的典范。...
中科院上海生命科学研究院生化与细胞所宋建国课题组在《Cell Death and Differentiation》发表研究，揭示HDAC抑制剂通过上调Zac1基因表达，抑制NF-κB信号通路，从而诱导胚胎性癌细胞凋亡的分子机制。该发现为开发新型抗肿瘤药物提供了重要靶点。...
中国科学院上海生命科学研究院的研究人员揭示了HDAC抑制剂诱导胚胎性癌细胞凋亡的新机制。研究发现，HDAC抑制剂通过上调Zac1基因启动子区域的组蛋白乙酰化水平，促进Zac1表达，进而抑制NF-κB信号通路，打破细胞内凋亡平衡，最终诱导癌细胞凋亡。该研究为开发新型抗肿瘤药物提供了重要理论基础。...
台湾彦臣生技公司研发的新型HDAC抑制剂NBM-T-L-BMX-OS01在动物实验中显示出对乳腺癌肿瘤72%的抑制率，效果与已获批药物相当。该药物通过抑制组蛋白去乙酰化酶活化抑癌基因，为乳腺癌标靶治疗提供新希望。...
台湾中央研究院院士蔡立慧团队研发出一种HDAC抑制剂，在阿尔茨海默病动物模型中显著改善记忆和学习能力。该药物通过调控P25蛋白和CDK5通路，减少Tau蛋白磷酸化，有望进入人体临床试验。...
美国科学家在《神经细胞》杂志上发表研究，开发可选择性地提高大脑中基因表达的新技术，用于治疗精神及神经系统疾病。研究聚焦于表观遗传学，特别是组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）的抑制作用，发现HDAC抑制剂能增强老鼠的学习和记忆能力，甚至帮助脑部受损的老鼠恢复失去的记忆。该技术通过触发与神经可塑性相关的基因表达，促进新的神经联系形成，为治疗认知障碍提供了新思路。...
意大利都灵大学研究发现，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丙戊酸盐可增强伊马替尼在慢性髓细胞样白血病（CML）细胞系中的细胞毒性作用，恢复耐药细胞的敏感性，下调Bcr-Abl和BCL-2表达。该联合策略为克服伊马替尼耐药性提供了新思路，丙戊酸盐作为已获批药物，安全性已知，有望提高CML患者治疗效果。...
基于对130小时观测数据的分析，研究人员通过研...
佛罗里达州立大学最新研究评估了美国国家飓风...
东京大学医学院一项纳入超2400名孕妇的前瞻性研...
南加州大学研究团队通过分析耐药性癫痫患者手...
纽约大学朗格尼医学中心团队在《npj Acoustics》发...
中国医学科学院基础医学研究所许琪团队揭示，...
