《自然·医学》:药物联用治疗胰腺癌显奇效
斯坦福大学医学院在《自然·医学》发表研究,发现BET抑制剂JQ1与HDAC抑制剂SAHA联合使用可有效治疗小鼠胰腺癌,并减缓肺癌生长。该组合通过影响染色质调控和诱导细胞死亡发挥作用,且依赖于p57基因的去抑制。研究有望在未来五年内进入临床验证。...
斯坦福大学医学院在《自然·医学》发表研究,发现BET抑制剂JQ1与HDAC抑制剂SAHA联合使用可有效治疗小鼠胰腺癌,并减缓肺癌生长。该组合通过影响染色质调控和诱导细胞死亡发挥作用,且依赖于p57基因的去抑制。研究有望在未来五年内进入临床验证。...
深圳微芯生物将其抗癌靶向新药西达本胺(HDAC抑制剂)技术授权给台湾华上生医,用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。西达本胺具有口服给药、副作用低等优势,有望于2013年底在中国大陆获批,2015年在台湾上市。双方还将合作开展非小细胞肺癌的临床试验。...
丹麦科学家在艾滋病治疗领域取得突破性进展,利用强效HDAC抑制剂Panobinostat将HIV病毒从DNA中剥离,并通过免疫系统永久清除。该疗法已进入临床试验,15名患者参与,有望实现一次性根治,降低治疗成本。英国CHERUB团队也在探索类似策略,但丹麦团队率先进入临床。...
2023年9月24日,广州市微生物研究所与印度Concord生物科技公司及广州迈达康医药科技公司签署合作协议,共同开发抗肿瘤创新药物罗咪酯肽。罗咪酯肽是一种HDAC抑制剂,通过诱导肿瘤细胞分化和凋亡发挥抗肿瘤作用。三方将整合各自在微生物发酵、生物制药研发和制剂开发方面的优势,加速该药物的临床转化。广州市科技局副局长王越西出席签约仪式并致辞,称此次合作是优势互补的典范。...
中科院上海生命科学研究院生化与细胞所宋建国课题组在《Cell Death and Differentiation》发表研究,揭示HDAC抑制剂通过上调Zac1基因表达,抑制NF-κB信号通路,从而诱导胚胎性癌细胞凋亡的分子机制。该发现为开发新型抗肿瘤药物提供了重要靶点。...
中国科学院上海生命科学研究院的研究人员揭示了HDAC抑制剂诱导胚胎性癌细胞凋亡的新机制。研究发现,HDAC抑制剂通过上调Zac1基因启动子区域的组蛋白乙酰化水平,促进Zac1表达,进而抑制NF-κB信号通路,打破细胞内凋亡平衡,最终诱导癌细胞凋亡。该研究为开发新型抗肿瘤药物提供了重要理论基础。...
台湾彦臣生技公司研发的新型HDAC抑制剂NBM-T-L-BMX-OS01在动物实验中显示出对乳腺癌肿瘤72%的抑制率,效果与已获批药物相当。该药物通过抑制组蛋白去乙酰化酶活化抑癌基因,为乳腺癌标靶治疗提供新希望。...
台湾中央研究院院士蔡立慧团队研发出一种HDAC抑制剂,在阿尔茨海默病动物模型中显著改善记忆和学习能力。该药物通过调控P25蛋白和CDK5通路,减少Tau蛋白磷酸化,有望进入人体临床试验。...
美国科学家在《神经细胞》杂志上发表研究,开发可选择性地提高大脑中基因表达的新技术,用于治疗精神及神经系统疾病。研究聚焦于表观遗传学,特别是组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)的抑制作用,发现HDAC抑制剂能增强老鼠的学习和记忆能力,甚至帮助脑部受损的老鼠恢复失去的记忆。该技术通过触发与神经可塑性相关的基因表达,促进新的神经联系形成,为治疗认知障碍提供了新思路。...
意大利都灵大学研究发现,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丙戊酸盐可增强伊马替尼在慢性髓细胞样白血病(CML)细胞系中的细胞毒性作用,恢复耐药细胞的敏感性,下调Bcr-Abl和BCL-2表达。该联合策略为克服伊马替尼耐药性提供了新思路,丙戊酸盐作为已获批药物,安全性已知,有望提高CML患者治疗效果。...
近期《自然》杂志发表的一项宇宙学研究,基于...
斯克里普斯研究所开发出一种创新型芬太尼疫苗...
一项发表在《科学》杂志上的小鼠研究揭示了大...
阿尔茨海默病(AD)研究迎来突破性进展。一项名...
加州大学旧金山分校Neuroscape研究中心与三星电子...
一项前沿研究结合虚拟现实眼动追踪技术与大型...