Vaccinex公司近日宣布，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，启动一项I期临床试验，旨在评估其候选治疗性抗体VX15/2503在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该抗体是一种人源化单克隆抗体，通过靶向semaphorin 4D（SEMA4D，导向蛋白4D）来阻断其生物活性。SEMA4D是一种在多种肿瘤微环境中高表达的信号分子，参与肿瘤细胞迁移、血管生成和免疫抑制。临床前研究表明，阻断SEMA4D可抑制肿瘤生长和转移，并增强抗肿瘤免疫应答。

Vaccinex高级副总裁兼首席运营官Ray Watkins表示：“将VX15推进到临床开发阶段是公司的重要里程碑，体现了我们研发团队的专业能力和创新精神。”公司总裁兼首席执行官Maurice Zauderer博士补充道：“SEMA4D是一个极具前景的治疗靶点，其在多种疾病过程中发挥关键作用。例如，SEMA4D促进肿瘤细胞向远处转移，并刺激新生血管形成，为肿瘤提供营养。通过阻断这一信号通路，VX15/2503有望抑制肿瘤进展。”

Vaccinex公司成立于1997年，总部位于纽约州罗切斯特，是一家专注于开发治疗性单克隆抗体和疫苗的生物技术公司，致力于解决严重疾病领域未满足的医疗需求。更多信息请访问公司官网。