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癌症“特效药”或在3-5年内投入市场

2011-12-23 11:24 未知 成都日报 阅读 0
核心摘要: 成都高新区海归科学家梁朋博士团队利用自主研发的蛋白质三聚体化技术,开发针对癌症和自身免疫性疾病的新药。其中TRAIL-三聚体药物已进入GLP阶段,预计3-5年内上市。该技术通过共价稳定三聚体结构,增强癌细胞杀伤因子的效力,有望为不治之症提供新疗法。

近日,在成都高新区,从美国回国创业的科学家、国家高端人才梁朋博士,带领其国际化创新团队,以“蛋白质三聚体化”核心技术,致力于为癌症等“不治之症”寻找有效治疗方案。梁朋博士是四川三叶草生物制药有限公司董事长,曾获北美华人生物学家年会科技发明大奖,是基因差异显示技术发明者,并在哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所从事博士后研究。他拥有美国生物医药新药研发领域终身教授头衔,并创立了美国Gen-Hunter公司。

梁朋博士团队自主研发的“蛋白质三聚体化技术”已在美国获得3项授权发明专利。目前,基于该技术研发的两款靶向“配体/受体”类药物,主要针对类风湿关节炎、牛皮癣等自身免疫性疾病及癌症治疗。其中,TRAIL-三聚体是通过蛋白质三聚体化技术,将人体中唯一已知的癌细胞杀伤因子TRAIL构建为共价稳定的三聚体,从而显著提高其结构稳定性及对多种癌细胞的杀伤力。该技术已完成药理和小动物毒代研究,现已进入GLP(动物安全评价)阶段,预计在3-5年内投入市场。

梁朋博士表示:“用现代基因工程药物治病救人,是我的梦想,而实现这个梦想的地方,我选择在成都。”他身兼三叶草总裁和科学技术总监,拥有全球唯一的以共价形式结合的蛋白质三聚体化技术平台。团队正在研发国家一类新药“重组TNF-α可溶性受体及胶原蛋白三聚体融合蛋白”和“重组人坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)三聚体融合蛋白”等现代生物制药产品。新药研发投入大、周期长,自2007年落户成都高新区以来,得到了省、市、区各级政府的支持。今年,梁朋博士带领的国家“重点华侨华人创业团队”在成都高新孵化园进行的“现代创新生物逻辑制药孵化”项目,已获得国家“十二五”重大新药创制科技重大专项800万元立项支持,成都市和高新区也将给予专项配套扶持。

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