中药注射剂儿童使用受限,行业面临洗牌
近期,国家药监局对双黄连注射剂和丹参注射剂发布公告,限制其在儿童及孕妇中的使用。这一举措反映了中药注射剂在安全性方面的持续关注,行业也面临着洗牌与优胜劣汰的挑战。...
近期,国家药监局对双黄连注射剂和丹参注射剂发布公告,限制其在儿童及孕妇中的使用。这一举措反映了中药注射剂在安全性方面的持续关注,行业也面临着洗牌与优胜劣汰的挑战。...
本文深入分析了中药注射剂的安全隐患及其科学检验的重要性。通过引用国家药品不良反应监测数据和饶毅教授的权威观点,揭示了中药注射剂绕过科学验证大规模推广的风险,强调现代医学标准对保障患者生命健康的关键作用。...
中药注射剂作为中药现代化的重要延伸,在临床上得到了广泛应用。然而,其不良反应问题引发了关注和讨论。本文探讨了中药注射剂的发展面临的机遇与挑战。...
吉林敖东的重磅新药注射用蒺藜皂苷的复审结果为建议维持原审批结论,引发市场关注。业内专家表示,中药注射剂审批趋严,公众对其质疑已让监管部门对其审批更加严格。...
广东省近日发布的基药增补目录中,中药注射剂的入选引发了对其安全性的广泛关注。业内专家指出,部分中药注射剂的致敏原和有效成分尚不明确,可能对患者健康构成风险。尽管增补目录体现了地方特色,但中药注射剂的安全性问题亟待解决。...
国家药品监管部门对中药注射剂开展抽检与风险排查,发现部分品种存在质量问题并提出改进建议。淘汰长期未生产品种,整体安全形势趋于平稳。监管部门将持续加强质量把关,推动行业标准升级,保障公众用药安全。...
中国启动“药品科技安全行动”,重点资助中药安全性研究,特别是中药注射剂的不良反应问题。行动由科技部、国家药监局和国家中医药管理局共同发起,计划在5-10年内解决药品安全领域的重大科技问题,包括制定10-20种中药的安全标准。专家指出,中药注射剂成分复杂,不良反应率高,研究将聚焦于寻找过敏源和开发皮试等预防方法。项目申请将于下月开始,国内外研究者均可参与。...
本文分析了中国中药注射剂的安全性问题、研发现状及未来监管措施。重点介绍鱼腥草注射液的安全评价、传统工艺的局限性以及新药审批门槛的提升,强调多方协作以减少不良反应,推动中药注射剂的安全性和创新发展。...
2006年6月7日,国家药监局官员颜敏、武志昂及专家周超凡解读鱼腥草注射液叫停事件。文章区分了鱼腥草与齐二药假药案的不同性质,解释了鱼腥草注射液不良反应的机制,包括过敏反应和致敏原产生。同时介绍了不良反应监测的规律和叫停时机,提出了中药注射剂的安全使用原则,并强调了公众参与和监管加强的重要性。...
一项发表于《美国国家科学院院刊:Nexus》的新研...
加州大学圣地亚哥医学院的一项新研究发现,常...
耶鲁大学领导的一项研究颠覆了长期以来关于视...
一项发表在《自然》杂志上的最新研究,为大脑...
一项发表于《公共科学图书馆·综合》(PLOS One)...
Alan Lightman教授回顾了其独特的科学启蒙童年。受...