NMDA 受体药理学指南

NMDA受体作为离子型谷氨酸受体的重要亚家族，通过NR1、NR2（A-D）及NR3（A-B）亚基的多样化组合表达多种亚型。其药理学调控涉及谷氨酸位点、甘氨酸位点、离子通道孔及多胺位点等多个结合位点。竞争性拮抗剂如(R)-AP5和(R)-CPP-ene表现出NR2A/NR2B选择性，而PBPD首次显示NR2D选择性。多胺位点拮抗剂如Ro 25-6981和Ifenprodil则针对NR2B亚基，为研究亚型特异性功能及开发治疗药物提供重要工具。...