本文介绍了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所利用CRISPR/Cas9技术在人胚胎干细胞中进行高效基因组编辑的研究。研究人员成功实现了基因敲除、FLAG序列定点敲入和基因组大片段删除，建立了高效的编辑体系。文章详细阐述了CRISPR/Cas9的工作原理、编辑效率及优化策略，并讨论了脱靶效应和随机突变对干细胞疾病模型建立的影响。该研究为精准医疗和细胞治疗提供了重要技术平台。...
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦研究组发现，miR-376c通过靶向SMAD4抑制TGF-β信号通路，促进人多能干细胞向神经干细胞分化。TGF-β信号则通过SMAD4抑制PAX6和miR-376c转录，形成相互拮抗调控网络。该研究揭示了神经细胞命运决定的分子机制，为神经发育和再生医学提供了新见解。...
本文介绍了CRISPRs技术在人多能干细胞基因组编辑中的应用，并与TALENs方法进行了效率比较。研究表明，CRISPRs方法在克隆生成效率、纯合子突变生成及敲入比例方面均优于TALENs，具有操作简便和扩展性强的优势。文章还探讨了CRISPRs的作用机制、优缺点及其在疾病模型构建中的潜力，为基因组编辑研究提供了重要参考。...
一项由约翰霍普金斯大学与德克萨斯农工大学团...
全球首例艾滋病病毒（HIV）感染者成功接受了来...
一项最新研究发现，儿童抑郁症会显著影响其对...
一项由西班牙神经科学研究所 (IN CSIC-UMH) 的 José...
《系统神经科学前沿》(Frontiers in Systems Neuroscie...
一项发表于《美国国家科学院院刊：Nexus》的新研...
