一项发表于《自然·神经科学》的研究发现，转录因子CLOCK在人类新皮层中高表达，并通过增强树突复杂性、棘密度和突触传递，提升认知灵活性。通过构建人源化CLOCK小鼠模型，研究者首次证明CLOCK在人类中获得了独立于昼夜节律的新皮层功能，为理解人类大脑特殊化的分子机制提供了新线索。...
德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的科学家成功开发出TruHuX（THX）人源化小鼠模型，该模型拥有完全发育且功能齐全的人类免疫系统，能够产生特异性抗体反应。通过向免疫缺陷小鼠注射人类干细胞并结合雌激素调节，THX小鼠在接种疫苗后产生中和抗体，并可用于免疫疗法开发和疾病建模。这一突破有望替代非人类灵长类动物研究，为人类免疫学、疫苗和疗法测试提供新平台。...
美国天普大学胡文辉团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，从多靶点高效剔除人源化小鼠多个器官组织中的艾滋病病毒。研究采用腺相关病毒（AAV）载体递送，设计4个向导RNA实现多靶点切除，显著提高病毒清除效率，且不影响靶细胞功能。该成果为基因疗法治疗艾滋病迈向人体临床试验奠定基础，但尚需与抗逆转录病毒药物联合使用。...
国际联合研究团队利用人源化小鼠模型，发现人诱导多能干细胞分化产生的肌肉组织具有免疫原性，而视网膜色素上皮细胞则无，揭示了不同组织抗原差异性表达是免疫原性差异的根本原因。该研究为iPSC分化组织的免疫原性评估和临床开发提供了重要范例，支持视网膜色素上皮细胞的临床试验。...
中国科学院院士姚开泰团队在蔬菜中发现硫氰酸类物质，能杀死肿瘤干细胞，并研发相关药物。同时，徐洋教授团队通过在小鼠体内重建人类免疫系统，探索肿瘤免疫疗法，旨在将“叛变”的免疫细胞拉回抗癌阵营，实现精准治疗。...
本研究利用活体多光子显微镜在人源化小鼠模型中观察淋巴结内感染HIV的T细胞动态行为，发现高度感染病毒的T细胞通过迁移均匀分布，部分通过包膜依赖性细胞融合形成多核合胞体，并粘附于CD4+细胞形成长形系链。阻断T细胞再循环可限制HIV播散并降低病毒血症，表明T细胞迁移是HIV体内播散的关键步骤，为抗HIV治疗提供了潜在靶点。...
中国医学科学院教授秦川在第十一次中国科协论坛上呼吁，我国实验动物资源严重不足，仅有1000多种，远少于美国的2.6万种。面对非典、禽流感等新发传染病，急需开发多样化实验动物资源，包括非人灵长类和人源化小鼠，并建立技术和人才完备的传染病动物平台，以提升应对传染病挑战的能力。...
新加坡国立大学与麻省理工学院合作开发人源化血液小鼠模型，将小鼠血液替换为人类血液，用于白血病和乙型肝炎的临床试验。该技术有望在未来两年内产业化，减少对灵长类动物的依赖，加速新药研发。研究由SMART创新中心资助，旨在推动转化研究，促进科研成果商业化。...
2008年一项利用人源化小鼠的研究首次证明，口服抗逆转录病毒药物恩曲他滨和替诺福韦能完全预防阴道HIV感染。这一发现推动了暴露前预防（PrEP）的临床开发，如今PrEP已使全球数百万人受益。文章回顾该里程碑研究及其对现代HIV防控的深远影响，并介绍PrEP的机制、常用方案及未来展望。...
近期，美国马萨诸塞州流星体事件和小行星2026...
一项全球调查深入探讨了LGBTQIA+神经科学家在职业...
一项为期两年的双盲、安慰剂对照临床试验挑战...
1856年，鲁道夫·瓦格纳在检查一例大脑时，首次...
卒中是全球成人长期残疾的主要原因，传统康复...
德国人类营养研究所和柏林夏里特医学院研究首...
