单病毒示踪技术揭示艾滋病毒有效侵染巨噬细胞过程
中国科学院武汉病毒研究所等机构合作,利用单病毒示踪技术实时动态揭示了单个HIV-1病毒以内吞方式入侵人原代巨噬细胞,并在初级内体中释放病毒核心实现有效侵染的过程。该研究为理解艾滋病毒感染机制和开发抗病毒药物提供了新思路。...
中国科学院武汉病毒研究所等机构合作,利用单病毒示踪技术实时动态揭示了单个HIV-1病毒以内吞方式入侵人原代巨噬细胞,并在初级内体中释放病毒核心实现有效侵染的过程。该研究为理解艾滋病毒感染机制和开发抗病毒药物提供了新思路。...
中科院上海生命科学研究院生化与细胞所宋保亮研究组和李伯良研究组合作,在《脂质研究杂志》上发表研究,揭示了降胆固醇药物“益适纯”(依泽替米贝)在小肠中抑制饮食胆固醇吸收的机制。研究发现,NPC1L1蛋白通过囊泡内吞转运胆固醇进入肠上皮细胞,而“益适纯”通过阻断这一内吞过程来抑制胆固醇吸收。...
清华大学等机构研究人员在PNAS发表论文,揭示了细胞外基质弹性诱导干细胞分化的机制:软ECM促进整合素内吞,抑制BMP信号通路,从而诱导神经分化。该研究为理解力学微环境调控干细胞命运提供了新见解。...
美国科学家发现HIV入侵宿主细胞的新途径,病毒通过内吞作用进入细胞,而非直接膜融合。该发现发表在《细胞》杂志上,为抗HIV药物研发提供新靶点,但需独立验证,且靶向宿主蛋白可能带来副作用。...
美国科学家发现一种称为entosis的细胞死亡新形式:细胞主动进入其他细胞内部并死亡。该机制不依赖传统凋亡或自噬通路,且依赖于钙黏着蛋白介导的细胞间连接。在乳腺癌模型中,阻断entosis显著促进肿瘤生长,提示其具有抑癌潜力,但学术界对其体内功能存在争议。该发现为抗癌策略提供了全新视角。...
本文综述了WASP-WAVE蛋白网络如何将细胞骨架与细胞膜联系起来。研究表明,膜结合蛋白和膜变形蛋白作为辅助因子,帮助WASP和WAVE结合到靶点,从而将细胞膜变形与细胞骨架重构偶联。这一机制在细胞内吞和细胞膜突起等形态变化过程中发挥关键作用,为理解细胞迁移和信号转导等基础生物学过程提供了重要视角。...
本文介绍了WASP-WAVE蛋白网络在连接细胞骨架与细胞膜中的关键作用。WASP和WAVE蛋白家族调控肌动蛋白细胞骨架,而膜结合蛋白和膜变形蛋白协助它们结合靶点,从而偶联细胞膜变形与细胞骨架重构。文章还提供了WASP和verprolin的背景知识,并推荐了相关深入阅读文献。...
常规收集健康数据在研究中的应用日益广泛 为医...
癌细胞需要大量的能量来生存和增殖 为了产生这...
数百万老年人患有被称为脑微出血的微小脑出血...
在结直肠癌手术后 许多患者面临一个难题 是否需...
近期,OpenAI的AI在几何学“单位距离问题”上取得...
一项小型初步研究显示,用于治疗炎症性疾病的...