Nature新技术助力CRISPR基因编辑:在非分裂细胞中实现精准修复
加拿大研究人员基于对细胞基因修复机制的理解,开发出新技术,使CRISPR能在非分裂细胞中实现精准基因编辑。该研究发表在《自然》杂志上,通过荧光标记技术检测编辑效率,并发现可提高效率的分子,有望替代病毒基因治疗,为肌肉骨骼和神经系统疾病提供更安全有效的疗法。...
加拿大研究人员基于对细胞基因修复机制的理解,开发出新技术,使CRISPR能在非分裂细胞中实现精准基因编辑。该研究发表在《自然》杂志上,通过荧光标记技术检测编辑效率,并发现可提高效率的分子,有望替代病毒基因治疗,为肌肉骨骼和神经系统疾病提供更安全有效的疗法。...
北京林业大学林木育种国家工程实验室在高等植物同源重组机制研究中取得重要进展,首次通过分子标记直接证明高等植物具有通过同源重组产生异源双链DNA(hDNA)的机制。该研究以杨树为材料,开发了新的检测方法,分析了hDNA在染色体上的分布模式,为植物进化、遗传多样性及杂种优势研究提供了新途径。...
北京大学生科院张博教授与加州大学洛杉矶分校林硕教授合作在《Nature Methods》发表研究,利用TALEN技术通过同源重组在斑马鱼中实现精确基因组修饰。研究将TALEN mRNA与供体载体注射到斑马鱼卵细胞,成功靶向酪氨酸羟化酶等基因,修饰可稳定遗传。该技术较ZFNs和morpholinos更高效、永久,为基因工程和疾病模型提供新工具。...
最新研究揭示了缺乏肿瘤抑制基因BRCA1的癌细胞如何通过上调组织蛋白酶cathepsin L来破坏53BP1蛋白,从而重启同源重组修复DNA,避免生长停滞或死亡。这一机制使癌细胞对传统化疗和PARP抑制剂产生耐药性。检测细胞核中53BP1、cathepsin L和维生素D受体水平有助于识别耐药患者,而cathepsin抑制剂可能成为新的治疗策略。...
武汉大学研究团队在《The Plant Journal》上发表研究,揭示了拟南芥复制因子C亚基1(AtRFC1)在减数分裂同源重组中调控DNA双链断裂修复的分子机制。研究发现AtRFC1通过影响同源染色体和姐妹染色单体的分离,调控花粉遗传物质的分布,并参与AtRAD51介导的同源重组修复途径。这一成果为植物遗传学研究提供了新的理论基础。...
最新研究发现,抗端粒酶疗法会诱发癌细胞通过同源重组(ALT)维持端粒长度,并激活线粒体适应机制,导致治疗失效。联合抑制线粒体功能可显著增强疗效,为癌症治疗提供新策略。...
《自然》杂志报道了首次对全长度BRCA2蛋白的定性研究,揭示了BRCA2在DNA损伤修复中的关键机制。研究团队成功纯化全长度BRCA2,发现其通过促进Rad51组装和稳定Rad51-ssDNA纤维来启动同源重组。这一突破为理解BRCA2突变导致癌症的分子机制提供了新见解,并可能推动靶向治疗的发展。...
在国家自然科学基金和中科院重点创新项目支持下,等离子体物理研究所离子束生物工程学院重点实验室植物研究组在低能离子植物诱变机理研究方面取得新进展。研究建立了以同源重组频率和AtRAD54基因表达水平为检测终点的辐射长程效应研究体系,证实了植物个体水平辐射诱导的远程诱变效应,并发现ROS参与该过程。同时,利用该体系首次验证了环境因子甲醛的遗传毒性,为开发甲醛监测生物指示器奠定基础。...
植物通过修改基因组应对胁迫,且这种能力可跨代传递。瑞士Friedrich Miescher研究院的研究人员发现,受紫外线或细菌蛋白胁迫的拟南芥,其同源重组水平升高,且该特征至少能传递四代。研究提示,胁迫诱导的表观遗传变化可能超越经典孟德尔遗传,为自然选择理论提供新视角。...
本文介绍了一种基于大肠杆菌λ红同源重组系统快速构建烟曲霉基因缺失株的方法。通过将目标cosmid导入携带pKOBEG质粒的KS272大肠杆菌,扩增双功能选择标记(zeoR和pyrG),经同源重组替换目标基因,最终转化烟曲霉CEA17株获得基因缺失株。该方法简化了传统基因敲除步骤,提高了效率和准确性,为烟曲霉遗传学研究提供了有力工具。...
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