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学术索引

心脏病药物迎来重磅突破：罕见基因突变降低35%冠心病风险

安进子公司deCODE发现ASGR1基因功能缺失突变可降低冠心病风险35%，并延长寿命1.5年。该发现基于冰岛人群全基因组测序，并在多国验证。安进已基于此靶点开发新药，有望为不耐受他汀的患者提供新选择，标志着遗传学驱动药物发现的新模式。...

2016-05-25 131 0

2015年FDA新药审批回顾：赢家与输家

2015年FDA批准了45个新药，创下自1996年以来的新高。本文回顾了当年新药审批的赢家与输家，包括诺华、辉瑞、赛诺菲等制药巨头的表现，以及礼来、默克等公司的挑战。文章分析了药物研发趋势、仿制药竞争和FDA加速审批的影响，并指出尽管成本上升，新药批准仍为患者带来希望。...

2016-01-11 81 0

专访嘉和生物CEO周新华：从安进到嘉和，13年抗体药物研发之路

本文专访嘉和生物CEO周新华博士，回顾其从安进到嘉和13年的抗体药物研发历程。周新华分享了在安进期间创新研制Q膜、鉴定抗体光氧化变黄机制等关键技术突破，以及回国后带领嘉和生物在生物类似药和创新药领域的发展。文章还介绍了嘉和生物的产品线、产业化布局及未来抗体市场趋势，强调技术、沟通和团队建设在生物制药行业中的重要性。...

2016-01-09 338 0

乘胜追击：安进以1千万美元收购新型溶瘤病毒疗法

安进以1050万美元预付款收购Catherex公司的溶瘤病毒疗法，进一步扩大其肿瘤免疫管线。该疗法是一种基因改造的单纯疱疹病毒，能选择性杀伤肿瘤细胞。安进正通过临床试验探索Imlygic与其他疗法的联合应用，旨在取代标准疗法。Medigene则专注于树突细胞疫苗和T细胞疗法。...

2015-12-25 158 0

成长中的安进：多个重磅炸弹药物来袭

安进公司自1980年创立以来，凭借EPO和G-CSF等重磅生物药迅速崛起，成为全球生物医药领头羊。2014年总销售额超200亿美元，拥有6个重磅炸弹药物。面对生物类似药挑战，安进通过新药如PCSK9抑制剂Repatha和Kyprolis等保持增长，研发管线丰富，预计2019年销售额达242亿美元。...

2015-08-26 106 0

安进BiTE免疫疗法收获在望：首个双特异性抗体提交上市申请

安进公司首个BiTE免疫疗法blinatumomab提交FDA上市申请，用于治疗费城染色体阴性复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药获FDA突破性疗法认定和孤儿药地位，基于II期临床试验43%完全缓解率。同时，安进研发管线中还有溶瘤免疫疗法T-Vec和PCSK9抑制剂evolocumab，预计将很快获批，总销售峰值可达160亿美元。...

2014-09-24 330 0

安进：大步跨入中国市场

8月7日国际生物制药巨头美国安进公司宣布成立安进中国博士后奖学金项目这一项目将向清华大学北京大学等5所国内最好的院所提供博士后奖学金名额支持开展为期两年的学术研究继此前安进公司与浙江贝达成立关键词：生物医药产业、生物技术...

2013-08-20 177 0

安进肾透析药物西那卡塞的争议与演变

本文回顾了安进公司肾透析药物西那卡塞（Sensipar）在2012年美国“财政悬崖”法案中获政治游说红利的历史事件，并更新其后续专利到期、仿制药竞争及医保改革影响。从药理机制、产业博弈与政策变迁角度，剖析这款CaSR激动剂的兴衰教训。...

2013-02-01 313 0

安进公司利用454测序平台寻找癌症药物新靶点

安进公司利用罗氏454测序平台对320例直肠癌肿瘤样本的9个EGFR通路相关基因进行测序，发现KRAS、NRAS等突变可预测Vectibix疗效。该研究首次将二代测序应用于临床三期试验，揭示了肿瘤基因型的复杂性，为精准医疗提供新靶点。...

2010-08-05 13 0

专利妥协背后的智慧：弯腰有时比站直了更高

本文探讨制药行业专利制度下的博弈智慧，通过梯瓦与惠氏的Protonix仿制案、罗氏与安进的EPO之争两个案例，分析品牌药企与仿制药企在专利保护与市场竞争中的策略与妥协。文章指出，在复杂专利官司中，灵活妥协往往比强硬对抗更能实现多方共赢，最终平衡厂家、政府、医保和消费者利益的才是真正胜者。...

2008-02-23 97 0

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