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学术索引

冯新华组揭示Smad7非依赖TGF-β通路调控干细胞多能性的新机制

浙江大学生命科学研究院冯新华教授课题组在PNAS发表研究,揭示了Smad7通过TGF-β非依赖的方式与STAT3信号相互作用,调控干细胞自我更新与分化的新机制。研究发现Smad7在未分化小鼠胚胎干细胞中高表达,通过拮抗SHP2/SOCS3对LIF-STAT3信号通路的抑制作用,增强STAT3信号,维持干细胞全能性。该发现拓展了Smad7的功能,并暗示其在炎症和肿瘤中的潜在影响。...

2017-09-07 265 0

中国科大揭示脂类代谢调控干细胞多能性的新机制

中国科学技术大学高平与张华凤课题组在《EMBO Journal》发表研究,揭示脂肪酸从头合成途径通过促进线粒体分裂调控干细胞多能性的新机制。研究发现,Acc1介导的脂肪酸合成消耗乙酰辅酶A,降低Fis1蛋白乙酰化导致的降解,同时脂肪酸本身推动线粒体分裂,从而维持干细胞多能性。该通路在人类细胞中保守,为干细胞临床研究提供重要指导。...

2017-04-11 165 0

“干细胞多能性与体细胞重编程”创新研究群体项目启动

国家自然科学基金“干细胞多能性与体细胞重编程”创新研究群体项目在广州启动,由中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究员牵头。项目聚焦多能干细胞调控网络、体细胞重编程及转分化机制,旨在建立细胞命运调控理论体系,开发治疗用功能性细胞,为再生医学奠定基础。团队曾获国家自然科学二等奖,是广东省首个生物领域创新群体基金。...

2014-09-24 191 0

单转录因子OCT4实现人类干细胞多能性重编程的里程碑进展

2009年,德韩科学家在《自然》发表研究,首次证实仅用单个转录因子OCT4即可将人类神经干细胞重编程为多能状态,简化了iPS技术并降低肿瘤风险。该成果为再生医学和疾病模型提供了新思路,后续研究进一步优化了重编程方法,OCT4始终为核心因子。...

2009-09-09 27 0
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