中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与美国NIH合作，发现转录因子NRF2介导的抗氧化通路紊乱是细胞衰老的驱动力。通过筛选小分子化合物，发现脂肪肝药物奥替普拉可激活NRF2，延缓间充质干细胞衰老并提高其体内活性。研究揭示了progerin蛋白与NRF2结合导致氧化应激的机制，为延缓衰老及防治衰老相关疾病提供了新靶点。...
中国科学院生物物理研究所与美国NIH合作研究发现，转录因子NRF2介导的抗氧化通路紊乱是细胞衰老的驱动力。通过筛选小分子化合物，发现NRF2激动剂奥替普拉可延缓间充质干细胞衰老并提高其体内活性。该研究为延缓衰老及防治衰老相关疾病提供了新靶标和策略，成果发表于《细胞》杂志。...
西班牙研究团队在《自然》杂志发表研究，揭示了肌肉干细胞衰老的遗传开关。他们发现老年小鼠肌肉干细胞中p16INK4a基因过表达，导致干细胞从静息状态不可逆地进入衰老状态，丧失修复能力。通过抑制该基因，衰老细胞可恢复修复功能。这一发现为治疗肌肉衰减征等退行性疾病提供了新思路。...
本文系统回顾了2007年Nature发表的多领域生物医学研究进展，涵盖克隆技术、基因组关联研究、核磁共振技术提升、生态环境变化及病毒流行等，结合最新科研成果，深入解析了相关机制与应用，具有重要的学术参考价值。...
本期《自然》精选涵盖多项突破性研究：固体中玻色-爱因斯坦凝聚的实现、干细胞衰老调控蛋白p16 INK4a的发现、高质量恒星非球状吸积增长机制、亚马逊/圭亚那地盾25万棵树数据库、油菜素内酯与生长素早期相互作用、ATP酶离子泵工作新机制，以及酵母细胞分裂中septin细丝的动态重组。这些研究深化了对物理、生物及生态学基本过程的理解。...
《自然》杂志同期发表三篇文章，共同揭示p16INK4a蛋白在干细胞衰老中的关键调控作用。研究来自密西根大学、哈佛医学院和北卡罗莱纳大学，通过基因敲除和过表达实验，证明p16INK4a以年龄依赖方式抑制干细胞增殖，影响造血、神经和胰岛再生。该发现不仅阐明了衰老机制，还为2型糖尿病等年龄相关疾病的治疗提供了新靶点。...
美国宇航局（NASA）“毅力号”火星车利用SHERLO...
格莱斯顿研究所的研究人员绘制了首张血脑屏障...
NASA和NOAA观测显示，2026年南极臭氧空洞面积在4...
一项由Fosco Bernasconi团队开展的临床神经生理学研...
南极冰下近200米深处发现虾状生物 科学家首次在...
一项涵盖2187名多发性硬化患者的大型神经影像学...
