针对高度侵袭性血癌患者，干细胞移植提供了治愈的机会，但癌症复发的风险依然存在。华盛顿大学医学院的研究人员在一项临床试验中测试了基因编辑的供体干细胞，这些细胞通过去除CD33蛋白来保护健康细胞免受后续癌症疗法的毒性影响。研究结果显示，去除CD33的干细胞移植与标准干细胞移植的结果相似，为急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者提供了更安全有效的治疗选择。这项研究的成果为未来结合CD33靶向免疫疗法提供了基础，可能改善这些难治性血癌患者的治疗前景。...
圣犹大儿童研究医院科学家在《自然·通讯》发表研究，发现急性髓性白血病中ABCC4与MPP1蛋白相互作用导致化疗耐药。干扰该相互作用可逆转耐药性，为开发增强化疗疗效的新药提供方向，并可能适用于结肠癌、乳腺癌等其他癌症。...
加州大学圣地亚哥分校研究发现，AML癌细胞表面蛋白CD98通过整合素与微环境互动促进肿瘤生长。敲除CD98或使用抗体IGN523可抑制癌细胞增殖并提高小鼠存活率。IGN523已进入I期临床试验，对复发性白血病显示良好安全性，与化疗联用效果更佳。该研究为AML治疗提供了新靶点，尤其有望改善儿童白血病的预后。...
澳大利亚研究人员发现Hhex蛋白对急性髓性白血病（AML）的扩散至关重要。通过阻断该蛋白，癌细胞在实验室条件下停止扩散，且健康细胞不受影响。这一发现为开发低副作用的新型靶向药物提供了可能，有望改善AML患者的预后。...
美国俄亥俄州立大学综合癌症中心在《科学信号》发表研究，发现急性髓性白血病（AML）的真正致癌驱动因子并非传统认为的较大基因BAALC，而是嵌入其内部的微小RNA——miR-3151。miR-3151通过抑制肿瘤抑制基因TP53，促进白血病细胞生长。研究还发现蛋白酶体抑制剂硼替佐米可抑制miR-3151过表达，为治疗提供新策略。...
加拿大科学家发现白血病前干细胞是急性髓性白血病（AML）的根源，也是化疗后复发的关键。约25%的AML患者存在DNMT3a基因突变，导致造血干细胞异常形成白血病前干细胞，这些细胞能抵抗化疗并在缓解期存活，最终引发复发。该发现为早期诊断和靶向治疗提供了新方向，有望加速针对DNMT3a的药物开发。...
St. Jude儿童研究医院的研究表明，流式细胞术检测微小残留病能更准确预测急性髓性白血病（AML）患儿的治疗反应和生存率，优于传统显微镜和PCR方法。该技术可在每1000个正常细胞中发现1个癌细胞，有助于指导个性化治疗，避免不必要的强化化疗。研究纳入203例AML患儿，证实流式细胞术是独立预后指标，而PCR仅在特定MLL基因改变亚型中有价值。...
北京道培医院在一名急性髓性白血病患者血液中发现一种新的变异型BCR/ABL融合基因，经国际基因组数据库确认属全球首次发现。该发现有助于深入理解白血病发病机制，并为新药研发提供靶点。患者经针对性治疗后病情缓解，基因转阴。...
急性髓性白血病患者对venetoclax药物易产生耐药性，最新研究发现耐药性与线粒体自噬激增有关。通过靶向线粒体自噬或MFN2基因，可恢复药物敏感性。氯喹作为线粒体自噬抑制剂，在动物实验中显示出逆转耐药性的潜力，为临床联合治疗提供新策略。...
白血病干细胞（LSC）是白血病发生和复发的根源。本文系统介绍了LSC的发现历程、起源争议、分析方法及诱导分化治疗前景。John Dick教授和Irving Weissman教授是该领域的关键人物。LSC可能起源于造血干细胞或祖细胞，其分析包括体外集落形成、共培养及体内NOD/SCID小鼠移植模型。诱导分化治疗旨在促使LSC分化，为白血病治疗提供新思路。...
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一项发表在《自然-生态与演化》杂志上的海葵（...
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一项发表于《科学》杂志的新研究，在中国云南...
