75个乳腺癌遗传风险相关新位点揭示

英国《自然》和《自然·遗传学》杂志近日发表两篇论文，报告了75个与乳腺癌风险上升相关的新遗传位点。其中65个位点由剑桥大学团队通过新型基因分型阵列鉴定，可解释18%的家族性乳腺癌风险；另外10个位点与雌激素受体阴性乳腺癌相关，由澳大利亚团队发现，可解释16%的家族性风险。研究还揭示了BRCA1突变携带者与普通群体乳腺癌风险的强关联，有望改进乳腺癌的筛选、早期检测和治疗。...