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学术索引

张亮然:揭秘“生命缺陷”,可以有另一种姿势

山东大学张亮然教授团队在《细胞》杂志发表突破性研究,首次从“女性视角”解释染色体非整倍性导致不孕不育、流产和胎儿缺陷的机制。文章介绍了减数分裂中同源染色体交叉重组的关键作用,以及女性年龄增长如何增加非整倍体风险。张亮然分享了其科研历程与师从哈佛大学南希院士的感悟,强调基础研究的重要性。...

2017-04-17 151 0

致胎儿缺陷的“染色体秘密”揭开

山东大学张亮然教授团队与哈佛大学Nancy Kleckner院士团队合作,在《细胞》上发表研究,首次揭示染色体非整倍性(如唐氏综合征)的根本原因。研究发现,女性减数分裂中约25%的重组中间体无法形成交叉重组,导致“交叉成熟缺陷”,从而引发高频率的染色体分离错误和胚胎非整倍体。该成果解释了女性生育年龄增加导致胚胎非整倍体风险升高的现象。...

2017-03-31 196 0

阿尔茨海默病中神经元更易死亡:超倍体染色体或为关键机制

德国研究人员在《美国病理学杂志》上发表研究,发现阿尔茨海默病中超倍体神经元(染色体数量异常)更易死亡。在疾病临床前阶段,超倍体细胞数量增加,且多倍体神经元死亡率高于正常神经元。研究认为超倍体可能是神经元分化失败的结果,是神经退行性疾病的关键病理机制,为治疗提供了新靶点。...

2010-08-25 23 0
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