一项发表于《Cell Metabolism》的小型人体研究显示，β2肾上腺素能受体激动剂非诺特罗可显著增加健康志愿者的能量消耗，却未能像冷暴露那样清晰激活棕色脂肪组织。11名受试者先后接受轻度冷暴露和非诺特罗处理，PET/CT显示仅冷暴露使棕色脂肪葡萄糖摄取大幅升高。研究者推测额外能耗可能来自骨骼肌或白色脂肪，并指出单一受体刺激或不足以完全激活人类棕色脂肪，为肥胖治疗靶点开发提供了重要警示。...
一项发表于《Biomedicine》的小鼠研究揭示，抗肥胖药物替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）除了通过抑制食欲减轻体重外，还能直接激活棕色脂肪组织，促进能量消耗和代谢改善。研究由巴塞罗那大学Marion Peyrou团队领导，通过配对喂养实验设计，将药物的直接代谢效应与减少摄食间接效应区分开。结果显示，替尔泊肽激活的棕色脂肪可产生有益代谢的batokines，且未出现既往棕色脂肪激活剂常见的心血管副作用。研究者强调，若在人类中证实，将推动肥胖治疗从单纯控制食欲转向同时增加能量消耗的联合策略，...
中国科学院上海生命科学研究院裴钢研究组在Scientific Reports发表研究，发现β-arrestin-1通过与PPARα和PPARγ直接相互作用，双向调节其转录活性，从而调控棕色脂肪组织功能。该发现为肥胖症等代谢性疾病提供了新靶标。...
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