芬兰科学家开发选择性CYP2A6抑制剂助力戒烟新策略
芬兰科学院研究人员开发了一种选择性抑制尼古丁代谢酶CYP2A6的新型戒烟药物,旨在通过延缓尼古丁代谢减少吸烟者的依赖性。该研究结合计算机辅助设计技术,发现多种新型分子,为未来戒烟治疗提供了创新方向。...
2011-03-25
48
0
芬兰科学院研究人员开发了一种选择性抑制尼古丁代谢酶CYP2A6的新型戒烟药物,旨在通过延缓尼古丁代谢减少吸烟者的依赖性。该研究结合计算机辅助设计技术,发现多种新型分子,为未来戒烟治疗提供了创新方向。...
一项由约翰霍普金斯大学与德克萨斯农工大学团...
全球首例艾滋病病毒(HIV)感染者成功接受了来...
一项最新研究发现,儿童抑郁症会显著影响其对...
一项由西班牙神经科学研究所 (IN CSIC-UMH) 的 José...
《系统神经科学前沿》(Frontiers in Systems Neuroscie...
一项发表于《美国国家科学院院刊:Nexus》的新研...