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学术索引

狙击发育“关键期”,探秘大脑可塑性

北京师范大学章晓辉课题组在《自然·通讯》发表研究,揭示MeCP2蛋白通过维持抑制性PV神经元功能,调控视皮层发育关键期的可塑性。缺失MeCP2导致PV神经元反应减弱、GABA环路功能下降,使眼优势可塑性消失,而地西泮可恢复。该发现为自闭症等神经发育疾病提供了新干预思路。...

2015-10-07 255 0

扎荷比:跟着感觉走——直觉引领科学发现

胡达·扎荷比,美国科学院院士,因发现瑞特综合征的MECP2基因突变而闻名。她将成功归因于对直觉的坚持,历经16年孤独研究,最终揭示疾病机制。本文回顾了她的科研历程、家庭平衡之道,以及她对神经退行性疾病领域的贡献,展现了科学直觉与严谨逻辑的结合。...

2014-02-17 165 0

动物实验显示瑞特综合征可被逆转

英国科学家在《科学》杂志发表研究,通过基因激活方法逆转了小鼠的瑞特综合征症状。瑞特综合征由MECP2基因突变引起,多发于女孩,表现为智力迟钝和自闭症样症状。研究显示,重新激活沉默的MECP2基因可恢复神经功能,提示该病并非不可逆的神经退行性疾病,为基因治疗提供了新方向。...

2007-02-13 212 0
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