美国FDA批准第二款癌症基因疗法Yescarta
美国FDA于2017年10月批准了第二款癌症基因疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel），用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该疗法基于CAR-T技术，通过改造患者T细胞靶向CD19抗原，临床试验显示72%的客观缓解率和51%的完全缓解率。然而，该疗法伴随细胞因子释放综合征和神经毒性等严重副作用，需在认证医疗机构使用。Yescarta定价37.3万美元，标志着CAR-T疗法在血液肿瘤领域的进一步拓展。...
2017-10-19
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