一项发表于《Circulation Research》的研究表明，万艾可（西地那非）可能通过抑制磷酸二酯酶PDE5，提高cGMP水平，从而抑制心肌细胞异常生长，治疗心脏肥大。研究人员还发现PDE1抑制剂也能终止心脏异常生长，并推测将万艾可与β-阻滞剂联合使用可能从多途径治疗心脏肥大。目前该研究仍处于实验阶段，但已开发出几种候选药物。...
美国俄勒冈保健科学大学与霍华德医学研究所合作，在《自然》杂志发表研究，发现肌肉特化锚定蛋白激酶（mAKAPs）控制心肌细胞信号传导，导致心肌肥大及心力衰竭。研究揭示了蛋白激酶A（PKA）与cAMP循环在心脏病中的作用，并指出磷酸二酯酶作为药物靶点的潜力，为心血管疾病治疗提供新思路。...
美国俄勒冈保健科学大学的研究人员发现，肌肉特化锚定蛋白激酶（mAKAPs）控制心肌细胞信号传导途径，导致心肌肥大和充血性心力衰竭。研究揭示了mAKAP通过cAMP和PKA调控细胞增殖，磷酸二酯酶可作为药物靶点，为心脏病治疗提供新思路。该成果发表于《自然》杂志。...
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