我国抗疟复方制剂通过WHO认证，药物临床研究获突破性进展
我国自主研发的抗疟复方制剂青蒿琥酯+磺胺多辛-乙胺嘧啶，通过上海临床研究中心的生物等效性试验，获得世界卫生组织（WHO）专家组认可，将进入全球药品采购平台。这是我国药品首次同时通过WHO的GCP和GLP认证，标志着药物评估临床研究取得突破性进展。该药可有效治疗恶性疟疾，且与罗氏同类药品生物等效，有望为疟疾流行地区提供质优价廉的药品。...
2011-02-13
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