神经母细胞瘤作为成人常见的致命脑癌，其耐药性一直是治疗难题。加州大学研究团队在《PNAS》上揭示，PTEN抑癌基因的磷酸化修饰是导致EGFR抑制剂耐药的关键原因。通过识别相关酶FGFR和Src家族激酶，研究为开发新型干预疗法提供了可能。这一发现或将成为预测治疗响应的重要标志，为精准医疗铺平道路。...
台湾大学医学院附设医院研发出碘-123标记的MIBG和氟-18标记的F-DOPA两种药物，用于神经母细胞瘤的早期诊断。神经母细胞瘤是儿童常见癌症，70%患者确诊时已为晚期，5年存活率仅10%-20%。新药物可检测骨髓和脑部转移，已用于10余位病童且无副作用。研究团队计划开展高剂量碘-131 MIBG治疗临床试验，探索放射药剂治疗新途径。...
英国4岁女童萨曼莎·休斯2岁时罹患神经母细胞瘤，这是一种罕见的小儿恶性肿瘤。在两年多的治疗中，她经历了13轮化疗、骨髓移植和手术。父母以她的口吻开设博客“萨曼莎的故事”，记录抗癌历程，吸引了约25万读者。尽管肿瘤一度消除，但最终复发并侵入骨髓，萨曼莎于本月15日病逝。她的故事鼓舞了无数人，帮助许多患者重拾生活信心。...
英国4岁女孩基娅·托马斯在母体内患神经母细胞瘤，肿瘤却自行消失，医生称其为“自然免除”现象。本文详细介绍了这一罕见案例，并解释了神经母细胞瘤的自发消退机制，为儿童癌症研究提供了重要线索。...
英国斯旺西市4岁女孩基娅·托马斯在母亲子宫中患神经母细胞瘤，但肿瘤逐渐缩小并消失，出生后健康无癌。医生称此为“自然免除”，机制不明，但为癌症研究提供线索。...
神经母细胞瘤是儿童常见恶性肿瘤，年发病率约1/10万。最新研究发现caspase-8基因在抑制其转移中起关键作用：不表达该基因的癌细胞转移性更强。通过激活caspase-8可抑制转移，其机制涉及与整合素结合导致细胞死亡。该发现为治疗提供了新靶标和转移风险预测标志物。...
最新研究发现，11号染色体11q23区域的基因缺失可显著增加儿童患侵袭性神经母细胞瘤的风险。该缺失作为关键生物标志物，有助于医生在初诊时准确评估肿瘤危险等级，制定精准治疗方案，避免低风险患儿过度治疗，同时确保高风险患儿得到充分治疗。携带该缺失的患者3年生存率为66%，而无缺失者为83%。...
一项新的研究表明 来自肠道的微小颗粒可能积极...
自然灾害极大地影响着人类生活 摧毁家园 分离家...
临床试验表明 在约30 -50 的受试人群中 食用葡萄...
德克萨斯大学达拉斯分校脑健康中心一项为期三...
英国和以色列研究团队历经50年，最终揭示了An...
《自然》杂志最新研究首次揭示了直立人（H...
