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学术索引

程序性坏死的新进展：MLKL的离子通道功能

程序性坏死是一种由死亡受体介导的caspases非依赖性细胞死亡模式，近年来得到越来越多的关注。最近的研究发现，MLKL可在体外发挥阳离子通道功能，并在程序性坏死中发挥关键作用。...

2016-06-01 111 0

中国科学院上海药物所与上海科技大学联合发现，程序性坏死执行蛋白MLKL形成一种新型优先通透镁离子的阳离子通道，揭示了镁离子转运与细胞程序性坏死的分子机制，为相关疾病的治疗提供新思路。...

2016-04-14 230 0

北京大学研究人员在《自然医学》发表研究，揭示CaMKII作为RIP3底物介导心肌程序性坏死的新机制。该研究阐明了RIP3-CaMKII-mPTP信号通路，为缺血及氧化应激诱导的心肌损伤和心力衰竭提供了潜在治疗靶点。...

2016-01-07 570 0

袁钧英教授团队于2005年发现了程序性坏死这一新型细胞死亡方式，挑战了传统细胞死亡分类，为缺血性脑损伤等疾病的治疗提供了新的靶点和策略。研究中发现的小分子抑制剂necrostatin-1显示出显著的神经保护作用，推动了相关药物的临床开发。...

2005-06-17 1053 0

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