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学术索引

植物灰霉病菌致病新机制获解

吉林大学秦庆明教授课题组在《环境微生物学》发表研究，首次系统阐述糖异生途径在植物病原真菌灰霉病菌发育和致病中的作用。研究发现糖异生帮助病原菌在侵染初期应对碳源不足，并通过启动分生孢子萌发、侵染结构形成等增强毒力，为防治灰霉病提供了潜在靶点。...

2018-05-11 93 0

中国科学院上海生命科学研究院最新研究揭示肝脏p38α激酶通过负反馈抑制TAK1及AMPK活性，调控糖异生过程，影响血糖稳态。该机制为糖尿病治疗提供新靶点，具有重要的基础和临床转化价值。...

2015-01-26 167 0

俄亥俄州立大学的研究揭示了肝癌细胞停止生成葡萄糖的分子机制：miR-23a过度表达抑制糖异生关键酶G6Pase和转录因子PGC-1α，导致葡萄糖合成受阻。该发现为肝细胞癌治疗提供了新靶点，抑制miR-23a可能恢复糖异生，抑制肿瘤生长。研究发表于Hepatology杂志。...

2012-08-05 182 0

复旦大学赵世民教授团队发现，通过调控代谢酶PEPCK1的乙酰化和泛素化降解，可有效抑制糖异生通路，降低血糖浓度。该研究揭示了PEPCK1活性调控的分子机制，并鉴定出多个潜在药物靶点，为糖尿病干预提供了新思路。相关成果发表于《分子细胞》杂志。...

2011-07-12 79 0

复旦大学赵世民团队发现通过调节代谢酶PEPCK1可控制葡萄糖浓度，为糖尿病治疗提供新靶点。研究揭示PEPCK1乙酰化后结合UBR5泛素链接酶导致降解，抑制糖异生通路，降低血糖。相关酶类可作为药物靶标，成果发表于《分子细胞》。...

2011-07-11 45 0

研究发现，生物钟蛋白隐花色素调节肝脏葡萄糖产生，其水平改变可改善糖尿病小鼠健康状况。该机制涉及环腺苷酸信号与Creb蛋白，为治疗2型糖尿病提供新靶点，并解释轮班工作与糖尿病风险关联。...

2010-10-11 43 0

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