哈佛医学院研究团队在《自然》杂志发表突破性成果，首次揭示压力激素皮质醇通过激活星形胶质细胞中超过100个基因的程序，驱动神经元周围细胞外基质成熟，形成刚性“围网”结构，从而关闭早期大脑发育的关键可塑性窗口。研究利用单细胞测序技术，在小鼠视觉皮层中发现光刺激触发肾上腺释放皮质酮（皮质醇的啮齿类类似物），该激素选择性结合星形胶质细胞上的糖皮质激素受体，启动大规模基因表达级联反应。在黑暗环境中饲养的小鼠中，该通路未被激活，关键期关闭延迟。更令人振奋的是，成年小鼠中敲除该受体后，已关闭的关键期重新开放，恢复了年轻...
《Nature Communications》发表的研究揭示了糖皮质激素受体NR3C1通过表观遗传修饰抑制星形胶质细胞免疫应答的机制。NR3C1招募染色质重塑复合物，调控组蛋白修饰，抑制促炎基因表达，维持免疫静息。该发现为多发性硬化症、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的神经炎症干预提供了新策略。...
伦敦大学学院研究发现，蛋白FKBP51通过糖皮质激素信号调控小鼠慢性疼痛感知。敲除FKBP51基因或使用抑制剂可降低疼痛敏感性，而不影响急性疼痛。该发现为慢性疼痛治疗提供了新靶点，尤其适用于创伤后疼痛患者。...
法国国家科研中心通过动物实验揭示了长期压力导致抑郁症的神经机制：压力激活糖皮质激素受体，促进多巴胺释放，进而引发社交回避等抑郁症状。缺乏该受体的实验鼠表现出抗抑郁能力。该研究为开发压力相关精神疾病药物提供了新靶点，相关论文发表于《科学》杂志。...
法国国家科研中心通过动物实验揭示了长期压力导致抑郁症的神经机制：压力通过糖皮质激素受体促进多巴胺释放，引发社交回避等抑郁症状。缺乏该受体的实验鼠表现出抗抑郁能力，为药物研发提供了新靶点。...
美国艾默利大学医学院的研究者通过X射线晶体学技术，解析了糖皮质激素受体（GR）结合DNA的晶体结构，揭示了糖皮质激素关闭关键免疫系统基因的分子机制。研究发现，GR通过单体形式结合在DNA抑制位点上，阻断其他转录因子的招募，从而关闭基因表达。这一发现为开发副作用极小的新型抗炎药物提供了重要线索，基于植物的化合物A正在实验中。...
萨克生物研究所的科学家发现cryptochromes蛋白与糖皮质激素受体相互作用，连接生物钟与糖代谢系统。该发现有助于理解睡眠与营养代谢的关联，并为避免糖皮质激素药物副作用、开发新型抗炎药物提供新思路。研究发表于《自然》杂志。...
中国科学院心理健康重点实验室林文娟研究员团队发现，糖皮质激素受体（GR）功能状态是细胞因子所致抑郁症个体易感性的决定性因素。研究通过阻断GR功能，证实GR正常者不易因免疫激活产生持久抑郁，而GR异常者则易感。该发现为抑郁症细胞因子假说提供了重要补充，揭示了GR在调控炎性细胞因子和抑郁行为中的关键作用，为抑郁症的个体化治疗提供了新靶点。...
这项研究揭示了压力与哮喘症恶化之间的关联，并发现肾上腺素和肾上腺皮质素在其中发挥关键作用。健康儿童在压力下表现出更高的贝塔2-肾上腺素受体表达水平，这有助于呼吸顺畅。然而，哮喘症患儿在压力下却表现出相反的趋势，贝塔2-肾上腺素受体表达水平降低，可能导致呼吸困难。此外，压力事件会降低糖皮质激素受体表达，进一步影响哮喘症患者的过敏反应。该研究为哮喘症治疗提供了新的见解，表明减压方法可能成为治疗策略的一部分。...
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