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学术索引

“心脏掉进腹腔”:罕见先天性膈肌缺损病例成功手术

11岁女孩鑫鑫因先天性膈肌缺损导致心脏坠入腹腔,并伴有法洛氏四联症,生命垂危。重庆新桥医院医生创新使用心包膜重建膈肌,成功将心脏归位并修复心脏畸形。本文详细解析了该罕见病例的病因、手术挑战及医学意义,强调孕期保健的重要性。...

2006-12-31 234 0

血型变异之谜:青岛老汉血型在A与B之间切换

本文报道2006年青岛一位72岁老人在车祸治疗中出现血型从B型变为A型的罕见现象。文章深入分析了暂时性血型变异的可能机制,包括ABO抗原表达不均衡、疾病或创伤诱导的抗原改变等,并解决了由此引发的亲子关系遗传谜团。该案例对临床输血安全及血型遗传学研究具有重要启示。...

2006-10-30 275 0

印度男子腹内寄生孪生兄弟36年:罕见寄生胎病例

本文报道了印度男子桑朱·哈吉特体内寄生其孪生兄弟长达36年的罕见病例。寄生胎是一种发生率约1/50万的先天性异常,本例中寄生胎发育不全但四肢完整。手术成功取出后,患者症状消失,但面临社会歧视。该病例被收录为医学经典,用于研究双胞胎发育异常机制。...

2006-08-27 174 0

重庆成功分离一世界罕见不对称连体畸形胎(图)

重庆第三军医大学附属西南医院成功实施一例全球罕见的不对称连体畸形胎分离手术。连体胎为一活体男婴腹部连接一不对称无头未发育胎儿,手术历时两小时,切除寄生部分及共用胆囊。主刀医生钱锋副教授表示,此前全球成功分离的最小连体胎儿为八天,而此例不足七天,手术难度极大。...

2006-08-11 228 2

上海一女孩不幸患罕见血汗症 全球不足80例

血汗症为极为罕见的出血性疾病,全球病例不足80例,主要表现为自发性血性液体渗出,发病机制尚未明确。该病例为10岁女孩,表现为反复眼角和鼻腔出血,发作频率增加,未找到明确出血部位。现有研究未揭示其确切病因,缺乏特效治疗,病理机制可能涉及血管壁异常或血液凝固障碍。该病例的组织标本仍在分析中,有助于阐明疾病的发病机制,为未来诊疗提供基础。...

2006-05-29 227 0

血管瘤综合征:罕见病例分析与临床管理

本文分析了一例全身血管瘤患者的临床表现、诊断过程及治疗策略,强调血管瘤综合征的罕见性及多系统影响,旨在提高临床对该疾病的认识与管理水平。...

2006-04-27 445 0

81岁老妇腹中46年死胎:罕见的“化石胎”病例

摩洛哥老妇扎赫拉·阿博塔利布在1955年怀孕,因宫外孕胎儿死亡,但死胎在腹中钙化形成“化石胎”,共存46年。2002年,医生通过手术取出重约3公斤的钙化死胎。该病例为全球已知共存时间最久的化石胎案例,具有重要医学价值。...

2006-03-15 123 0

美国奇女子体内有两套DNA,亲子鉴定显示非亲生

美国一名女子因DNA亲子鉴定显示与亲生子女不匹配而被控欺诈,但进一步检测发现她体内存在两套DNA,属于罕见的嵌合体现象。这一案例揭示了DNA检测的局限性,并引发对遗传学、法医学和伦理的思考。...

2006-03-15 144 2

安徽淮南发现罕见“镜面人”:内脏完全反位

安徽淮南发现一例罕见“镜面人”患者,其内脏器官完全反位生长。患者因腹痛就诊,B超检查发现肝脏、胆囊、心脏等均位于正常位置的反向,确诊为全内脏反位。医生指出,这种先天性变异不影响正常生活,但会增加疾病诊断难度。本文介绍了该病例的临床表现、诊断过程及医学背景,帮助读者理解这一罕见解剖变异。...

2006-02-13 198 0

英国一男孩天生大小肠错位 仅有半颗心脏

本文报道英国一名21个月大的男孩萨伊·奎格雷患有罕见的先天性畸形:大小肠错位、仅有半颗心脏且无脾脏。医生因担心其心脏无法承受肠道手术,转而实施了静脉连接手术。术后经历多次输血与吗啡止痛,一度颅内出血。最终男孩苏醒并回家休养,这是一个先心病与多器官畸形的罕见病例。...

2005-10-10 258 0

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